冠狀病毒如何在體內傳播？一項新的研究可以幫助我們回答這個問題。諾和諾德基金會蛋白質研究中心的Jakob Nilsson 教授是負責這項研究的研究人員之一。”當病毒感染人體時，它會劫持人體的部分機制來產生新的病毒顆粒或對抗細胞的抗病毒防禦。我們想知道的是，SARS-CoV-2針對的是人體機制的哪一部分，”Jakob Nilsson 說。

SARS-CoV-2是導致COVID-19大流行的冠狀病毒變種。研究人員非常驚訝地發現，SARS-CoV-2 劫持了與脆性X 症候群相關的蛋白質，而脆性X 症候群是導致智力殘疾的最常見遺傳原因。

為了進一步探索冠狀病毒與脆性X 相關蛋白之間的聯繫，負責實驗室工作的博士後迪米特里亞-加爾萬斯卡（Dimitriya Garvanska）使用了各種細胞生物學和生物化學方法來了解這一過程。

研究團隊想知道，劫持脆性X 相關蛋白是否對病毒在體內傳播的能力至關重要。因此，他們與德州大學醫學分院的一組研究人員一起製造了一種”突變病毒”。

脆性X 綜合症小知識：

• 這種症候群是由所謂的FMR1 基因缺陷引起的，是遺傳性智力障礙最常見的原因。
• 這種病的特徵是智力障礙，通常男孩/男性為中度到重度，女孩/女性為輕度。
• 大約每4,000 名男嬰和每10,000 名女嬰中就有1 人患有脆性X 症候群。

“我們對病毒蛋白NSP3 的一小部分進行了突變，使其與脆性X 相關蛋白結合，細胞培養試驗表明，這降低了病毒的傳播能力。此外，對倉鼠的測試表明，感染變異病毒後，在感染初期對肺部的影響較小，”Dimitriya Garvanska 解釋並補充道：”也就是說，與脆性X 相關蛋白的結合對病毒的傳播能力至關重要。隨後的測試表明，這些蛋白質是細胞抗病毒防禦的一部分，而SARS-CoV-2 試圖透過劫持這些蛋白質來對抗這種防禦系統”。

研究結果可能表明，脆性X 症候群患者更容易感染SARS-CoV-2 和其他病毒。這表明，我們或許應該對這些病人更加關注。

該研究有助於深入了解脆性X 綜合徵的可能病因

除了確定冠狀病毒與脆性X 症候群之間的聯繫，雅各布-尼爾松、迪米特里亞-加爾萬斯卡及其同事也對脆性X 症候群有了更深入的了解。

「我們知道，脆性X 相關蛋白是大腦發育的關鍵。因為如果沒有足夠的蛋白質，我們就會遇到問題。但我們不知道為什麼它們如此重要。在這項研究中，我們了解到它們與另一種蛋白質UBAP2L 結合，而UBAP2L 有助於決定細胞產生哪些蛋白質，」雅各布-尼爾松說。

研究人員還發現，脆性X 相關蛋白的突變會阻止它們與UBAP2L 結合。這表明，要了解脆性X 綜合徵，我們需要了解它是如何影響細胞中蛋白質的生成的。雖然這項新研究可以被稱為基礎研究，但其結果可能會被證明對未來的治療有用。

到目前為止，這還只是猜測。但從根本上來說，我們對這些機制了解得越多，將來影響它們的機會就越大。

您可以閱讀《EMBO Reports》上的研究報告：”SARS-CoV-2 劫持脆性X 弱智蛋白以實現高效感染”

編譯自: ScitechDaily