格里菲斯大學（Griffith University）的研究人員開發了潛在的新疫苗模式，目前正處於概念驗證階段。由Bernd Rehm 教授和陳樹雄博士首創的這種穩定微粒疫苗與前景看好的A 型鏈球菌疫苗一起進行了測試。這項創新技術對大腸桿菌細胞進行重新編程，以產生大量疫苗顆粒。這些疫苗在室溫下穩定，非常適合發展中國家使用。

格里菲斯大學（Griffith University）的研究人員即將在疫苗開發領域取得技術突破，開發出可能的新型疫苗模式。

來自格里菲斯藥物發現研究所（GRIDD）和格里菲斯細胞工廠與生物聚合物中心的貝恩德-雷姆（Bernd Rehm）教授和陳樹雄（Shuxiong Chen）博士已成功開發出一種新的疫苗模式，即穩定的微粒疫苗。

新疫苗模式正處於概念驗證階段和早期開發階段。為了證明這種疫苗方式，研究人員將其與更成熟的格里菲斯甲型鏈球菌疫苗一起進行了測試，目前正在加拿大進行人體臨床試驗，效果非常好。

雷姆教授說：”我們迄今為止進行的測試表明，這項技術有助於開發安全且能誘導針對甲型鏈球菌的強烈免疫反應的疫苗。”

他說：”這是一種合成疫苗，基於我們的創新技術，它使用重新編程的安全大腸桿菌細胞，以高產率組裝疫苗顆粒。為了開發這種疫苗，我們對細菌細胞工廠進行了重編程，以組裝塗有格里菲斯甲型鏈球菌抗原的生物聚合物顆粒，結果發現這種顆粒是安全的，並能防止感染。我們開發了一種具有成本效益的生產工藝，生產出的疫苗在常溫下穩定，非常有利於在不一定有冷藏條件的發展中國家儲存和傳播。”

陳博士說，這項進展有可能成為開發多種疫苗的醫學突破。下一步是生產高品質的疫苗，並在臨床試驗中評估其性能。

A 型鏈球菌是一種全球性人類病原體，可導致多種感染，從輕度咽炎和膿皰瘡等疾病到中毒性休克症候群、壞死性筋膜炎和蜂窩性組織炎等侵襲性疾病。甲型鏈球菌導致的死亡是由於大量使用抗生素而產生的抗菌素抗藥性間接造成的。

在全球範圍內，甲型鏈球菌每年造成7 億人感染，50 多萬人死亡。

Bernd Rehm 教授和他的團隊與格里菲斯糖組學研究所的Michael Good 教授合作，後者的團隊為在甲型鏈球菌感染模型中測試該技術提供了專業知識。