根據Kaiser Permanente進行的、最近發表在《柳葉刀傳染病》雜誌上的一項研究，發現Paxlovid，即尼爾馬特雷韋和利托那韋的組合，作為早期治療，對預防輕度至中度COVID-19患者的住院治療是有效的，而與他們的年齡或先前的免疫狀況無關。

該研究的資深作者、南加州Kaiser Permanente研究與評估部的流行病學家Sara Tartof博士說：”在南加州對冠狀病毒感染檢測呈陽性的Kaiser Permanente會員中，在COVID-19症狀開始後5天內接受Paxlovid與入院或死亡的風險大幅降低有關。這些發現更值得注意，因為在這個疫苗接種水平高的人群中，我們仍然看到這種治療的額外好處”。

Paxlovid是一種口服治療藥物，旨在減少冠狀病毒感染的嚴重後果的風險。它是由輝瑞公司生產的。它目前獲得了美國食品和藥物管理局的緊急使用授權，用於12歲及以上的成人和兒童，這些人有發展成嚴重COVID-19的高風險。

研究分析包括2022年4月8日至10月7日期間在門診進行的冠狀病毒檢測結果為陽性的患者。在研究人群中，有7,274人接受過Paxlovid，有126,152人沒有接受過Paxlovid。這是一個由奧米隆亞變體BA.2、BA.4和BA.5主導的時代。總體而言，133,426名參與者中的86%接受過2次COVID-19疫苗，61%接受過3次或更多。

該研究發現：

對於在症狀發生後5天內配發Paxlovid的人來說，預防陽性試驗後30天內入院或死亡的效果為80%。

在COVID-19測試陽性的當天配發Paxlovid的患者亞組中，有效率為90%。

在症狀出現6天或更長時間後接受Paxlovid的患者或沒有出現急性臨床症狀的病例，有效率下降到44%。

總的來說，對於在臨床過程中的任何時候接受Paxlovid的患者，有效率為54%。

在COVID-19測試陽性後的60天內，對於在症狀發生後0至5天內配發Paxlovid的患者，預防入住重症監護室、機械通氣或死亡的有效性為89%，對於在任何時間配發Paxlovid治療的人，有效性為84%。

“我們的數據顯示，人們在症狀出現時越早服用Paxlovid，藥物治療的效果就越好，”Tartof說。”然而，在症狀出現6天或更長時間後進行治療仍有一些好處。人們應該與他們的醫生討論適合他們的最佳方法”。