儘管SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）已經在全球大流行，但它並不是唯一可以感染人類的冠狀病毒。但與SARS-CoV-2不同，普通的人類冠狀病毒（HCoVs）通常只引起輕微的疾病。現在，研究人員在ACS傳染病雜誌上的報告顯示，感染兩種不同的HCoVs不會產生與SARS-CoV-2有效交叉反應的抗體。

因此，先前感染HCoVs不太可能保護COVID-19或通過抗體依賴性增強（ADE）惡化SARS-CoV-2感染。

由於SARS-CoV-2與其HCoV表親有明顯的序列相似性，研究人員想知道免疫系統是否可能從先前與HCoVs的戰鬥中識別出新的冠狀病毒。這可能會重新激活記憶B細胞，使它們產生幫助該人克服以前HCoV感染的抗體，也可能幫助對抗COVID-19。另一方面，如果針對HCoVs的抗體能夠識別SARS-CoV-2，但不足以產生免疫反應，則可能導致ADE。在這種罕見的情況下，次優抗體實際上反倒幫助一些病毒附著並進入宿主細胞，使感染惡化。

Sebastien Fiedler、Tuomas Knowles及其同事希望比較9名COVID-19康復患者和3名大流行前血清中針對HCoVs和SARS-CoV-2的抗體強度和濃度。研究人員使用了一種叫做微流控抗體親和力分析的技術，與傳統上使用的酶聯免疫吸附試驗（稱為ELISA）不同，它可以獨立測量抗體親和力和濃度。研究中他們發現，所有九個回收的COVID-19血清樣本都含有適量的對SARS-CoV-2尖峰蛋白具有高親和力的抗體。相反，大流行前的血清中沒有一個含有對SARS-CoV-2的高親和力的抗體。所有12种血清都含有少量的針對兩種常見HCoVs的非常高親和力的抗體，表明以前曾被感染。其他實驗表明，這些抗體沒有與SARS-CoV-2結合。

研究人員說，這些結果表明，針對普通HCoVs和SARS-CoV-2的抗體沒有明顯的交叉反應，因此，預計抗體交叉反應對這些冠狀病毒沒有保護作用或不利影響。