據報導，美國食品及藥物管理局（FDA）最早可能會在本週批准為50歲以上的美國人接種第二劑新冠疫苗加強針。報導稱，第二劑加強針疫苗將採用輝瑞（PFE.US）/BioNTech（BNTX.US）和Moderna（MRNA.US）的新冠疫苗。

据了解，美国疾病控制与预防中心（CDC）2月份的一项研究发现，mRNA疫苗加强针的效力在4个月后显著下降。辉瑞和Moderna上周要求FDA批准第二剂加强针——尤其是对于免疫保护较弱的美国老年人。

輝瑞要求FDA批准用於65歲以上的人群，而Moderna則要求獲得為18歲及以上的人群接種的授權。另外，FDA諮詢委員會還將於4月6日討論加強針的使用。