近日，歐洲藥品管理局已批准默沙東在美國的一個生產基地生產強生旗下楊森子公司開發的新冠疫苗。 近日，歐洲藥品管理局（EMA）已批准默沙東（MRK. US）在美國的一個生產基地生產強生（JNJ. US）旗下楊森開發的新冠疫苗。

由於歐洲藥品管理局的人用藥品管理委員會（CHMP）給出的建議不需要歐盟委員會的決定，默沙東的工廠可以立即投入運營。

EMA在一份聲明中稱，位於賓夕法尼亞州西點軍校的生產基地預計將生產該疫苗的成品，並”支援楊森新冠疫苗在歐盟的繼續供應”。

據悉，在今年3月，默沙東宣佈與強生建立合作夥伴關係，利用其幾個生產基地幫助生產單劑疫苗。 美國政府同意為該公司撥款2.69億美元，以加速其生產工作。