據外媒BGR報導，輝瑞公司表示，由於公司提高了生產效率，其新冠疫苗的產量將大大提高。該公司已將生產一批COVID-19疫苗的時間從最初的平均110天縮短到60天。輝瑞公司還提高了其位於美國的三家參與疫苗生產過程的工廠的產量。

彭博社整理了一個新冠疫苗追踪器，計算了特定國家或州達到群體免疫力–或為75%的人口接種疫苗所需的時間。截至上週六上午，世界需要接近7年的時間來為75%的人口接種兩劑疫苗。這是以每天超過460萬劑的速度來計算的。COVID-19疫苗運動的主要問題是根本沒有足夠的劑量，所以大多數不符合早期免疫接種條件的人將不得不等待幾個月才能輪到他們。但可用的候選疫苗數量正在增加，因為過去幾周有更多的藥物完成了3期試驗。

至於那些已經被授權緊急使用的候選疫苗，他們正在加緊生產。現在，輝瑞公司剛剛證實，它能夠大幅提高產量。輝瑞和BioNTech的合作是第一個生產有效和安全的候選疫苗。他們的mRNA藥物在12月中旬被授權緊急使用。該藥物已經在美國、歐洲、以色列等國家使用，但公司無法滿足需求。該疫苗採用兩劑方案，注射時間至少需要間隔三週。

除了在試驗中確定藥物的療效和安全性外，輝瑞公司還必須為一種從未生產過的藥物開發新的生產線和程序。科學家們想出瞭如何提高整個流程的效率，他們現在可以將一批疫苗的生產時間從110天縮短到平均60天。

“我們稱之為’光速計劃’，這個名字是有原因的。”Chaz Calitri 告訴《今日美國》。Calitri是輝瑞公司負責無菌注射劑的運營副總裁，他負責管理位於密歇根州卡拉馬祖的工廠。”就在上個月，我們的產量翻了一番。”

報導解釋說，輝瑞公司的疫苗是在三家工廠生產的。這個過程從密蘇里州的切斯特菲爾德開始，到馬薩諸塞州的安多弗，再到密歇根州的卡拉馬祖結束。生產系統是基於實驗室中疫苗的研發方式。如果是普通的疫苗，工程師們會花費數年的時間來提高效率和成本效益，但在大流行期間的候選疫苗上，這是不可能發生的。

“我們只是直接進行商業化生產，”alitri說。但工程師們繼續分析生產過程以提高效率。工程師們改進的事項之一是創建啟動疫苗流程的DNA材料。他們最初需要16天的過程，但現在這個時間段已經縮短到9到10天。工程師告訴《今日美國》，儘管質量控制和測試的時間表加快了，但仍然符合FDA的規定和最佳生產實踐。

輝瑞公司還提高了所有三家工廠的產量，並期望在未來幾個月內有更多的改進。“我們剛剛向自己證明，我們可以從3月份的一個電話到現在已經交付了5000萬到6000萬劑量，”Calitri說。