福奇:強生新冠疫苗可能在兩週內獲FDA緊急使用授權
據外媒BGR報導,美國著名傳染病專家安東尼·福奇博士稱,強生公司的新冠疫苗可能在未來兩週內獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權。這種新的單劑疫苗對預防COVID-19的中度和重度病例有66%的有效性。鑑於來自南非的傳染性更強的COVID-19變異毒株,美國正試圖盡快為盡可能多的人接種疫苗。
“我們上週討論過強生公司的數據,現在正在與FDA進行審查,”福奇本週早些時候說。“所以我們可以看到,從字面上看,在一周左右的時間裡,他們就會獲得那種緊急使用授權。我不想搶在FDA前面,但我不會感到驚訝……如果這種情況發生在未來一兩週內。”
研究人員在臨床試驗中發現,強生公司的COVID-19疫苗對預防中度至重度冠狀病毒病例的有效性為66%。值得注意的是,相對於單純預防重症COVID-19病例而言,療效率大幅躍升。
雖然強生疫苗的有效性不如輝瑞和Moderna的COVID-19疫苗,但它也有自己的優勢。首先,強生公司的疫苗只需要接種一劑,而不是輝瑞和Moderna疫苗所要求的兩劑計劃。其次,強生公司的疫苗不需要用專門的冷藏設備儲存。
綜上所述,強生公司的疫苗如果獲得緊急使用授權,將成為美國為絕大多數人口接種疫苗的努力的一個組成部分。鑑於美國已經發現了來自英國和南非的傳染性更強的COVID-19變異毒株,疫苗接種工作就顯得更加重要。更令人擔憂的是,特別是南非變異毒株被發現對現有COVID-19疫苗的抵抗力比原來的毒株更強。
針對新冠病毒變異的問題,福奇博士周一強調了接種疫苗的重要性,以此來防止傳播,進而防止額外的變異。
“當它在全國范圍內變得可用時,你需要盡快和盡可能快地接種疫苗,”福奇說。“而原因在於,如果病毒不復制,它們就無法變異。而如果你通過廣泛接種疫苗來阻止它們的複制,不給病毒一個開放的競爭環境來繼續應對你給它施加的壓力,就不會發生變異。”