據外媒BGR報導，英國批准了第二種新冠候選疫苗–牛津-阿斯利康藥物的緊急使用授權，該藥物在幾週前成功通過了3期試驗。當地衛生部門也改變了該藥物的接種策略，希望盡快為盡可能多的人提供疫苗。第二劑可以在第一劑接種後4到12週之間的任何地方注射。COVID-19免疫力應該在第一次注射後兩週內開始形成。

英國周三批准了牛津-阿斯利康疫苗的緊急使用授權，疫苗接種將於下週一開始。該國正在經歷大規模的病例激增，主要是由在過去幾個月發現的新菌株所推動。英國在周二和周三公佈了創紀錄的數據，自疫情開始以來單日新增確診病例首次超過5萬例。作為COVID-19疫苗競賽的領跑者之一，牛津-阿斯利康疫苗的緊急使用授權並不是英國國內有關疫苗的唯一消息。英國調整了疫苗接種政策，將通過不同的方案對人們進行接種。衛生官員的目標是讓盡可能多的人儘早接種疫苗。

根據3期試驗，牛津疫苗帶有兩個全劑量療程，有效性為62%。這比BioNTech和Moderna藥物95%的療效要低，但牛津疫苗仍然可以提供對嚴重COVID-19的保護。牛津疫苗也更容易處理，因為它不需要像其他兩種疫苗那樣低溫儲存。3期研究顯示，不同的方案可以將保護率提高到90%。患者先註射半劑量，幾週後再注射全劑量，比接受兩劑全劑量的患者保護得更好。由於該部分研究仍存在一些問題，因此需要對此事進行更多研究。

據BBC News 報導，優先群體，包括護理院居民、80歲以上的人以及衛生和護理人員，將是第一批接種疫苗的人。所有50歲以上的人和有健康問題的年輕成年人都將被納入第一階段。這將包括2500多萬人。英國向阿斯利康公司訂購了1億劑疫苗，足夠5000萬人使用。

英國希望每週為大約200萬名患者接種該國批准的兩種疫苗中的一種。已經有超過60萬人接受了第一劑BioNTech疫苗。

但英國也在做一些與其他國家不同的事情。英國藥品和保健品監管機構(MHRA)監管部門批准了牛津疫苗，第二劑將在第一劑後4至12週內註射。最初，第二劑疫苗計劃在第一劑後4週內註射，但衛生官員已經改變了這一方案。這個想法是給盡可能多的人接種第一劑，第二劑應該在建議的時間內進行。

輝瑞公司和BioNTech公司的研究也表明，免疫反應在接種第一劑後就會出現，但為了獲得最佳的保護，還需要接種第二劑。

BBC News 還指出，牛津大學試驗中未公佈的數據顯示，在第一劑和第二劑之間留有較長的空隙會增加整體效果。目前還不清楚這意味著什麼，還需要更多的研究。

考慮到美國試驗停止時間較長，不知道牛津疫苗何時能在美國獲得緊急使用授權。美國的疫苗試驗至少要招募3萬名志願者，並收集其中至少一半志願者的後續安全數據兩個月，才能尋求緊急使用授權批准。

其他幾個候選疫苗仍在進行3期試驗，包括強生公司和Novavax公司的藥物。