歐洲藥品管理局（EMA）副執行主任Noel Wathion表示，該機構極有可能無法在明年1月份批准製藥商阿斯利康和牛津大學開發的新冠疫苗。Wathion週二在採訪中稱：“他們甚至還沒有向我們提出申請。”歐洲監管機構僅收到有關該疫苗的部分信息。

Wathion表示：“（目前的收到的信息）甚至不足以保證有條件的市場許可。” “我們需要有關該疫苗質量的其他數據。之後，公司必須正式申請”，這使得“下個月可以批准該疫苗”已經變得“不可能”。

媒體無法聯繫歐洲藥品管理局進行評論。

阿斯利康上週表示，其新冠疫苗應能有效抵抗新的新冠病毒變異，並稱正在進行研究以充分探究該突變病毒的影響。

英國衛生部長Matt Hancock表示，該公司已經向英國藥品監管機構提交了有關其疫苗的完整數據包，預計疫苗將於本週獲得英國當局的批准。