輝瑞公司和BioNTech SE的新冠疫苗贏得了歐洲一個主要評審小組的支持，為該地區年底前啟動接種鋪平了道路。目前歐洲大陸正面臨死亡率上升和防疫封鎖收緊的威脅。歐洲藥品管理局（EMA）在周一的新聞發布會上宣布了上述消息。

預計疫苗將在周一晚些時候獲得歐盟委員會的批准。

EMA官員表示，沒有證據顯示輝瑞疫苗對於英格蘭東南部出現的新冠疫苗新病毒株不起作用。該病毒變種導致倫敦被緊急封鎖，加拿大、法國、德國等國家叫停與英國的空中和鐵路交通。

歐盟領導人此前敦促EMA加快審查的速度。歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮·德·萊恩上周說，歐盟的目標是12月27日開始在歐洲地區疫苗接種。

週一評審小組的建議使歐盟有能力實現該時間表。馮德萊恩上週表示，她預計歐盟委員會會迅速採取行動，可能今晚做出決定。