“今日俄羅斯”電視台網站12月19日發表了題為《輝瑞新冠疫苗多次引起過敏反應後，美國藥管局介入調查》的報導稱，在美國輝瑞公司與德國生物新技術公司聯合研製的新冠病毒疫苗多次引發過敏反應後，美國食品和藥物管理局與美國疾病控制和預防中心展開合作，希望找到引起過敏的“元兇”。

美國藥管局生物製品評價和研究中心主任彼得·馬克斯當地時間週五表示，藥管局正在調查至少5例疫苗過敏反應病例。這款疫苗從上週開始正式推廣接種。

馬克斯對記者說：“我覺得我們目前掌握完備的體系，能夠隨時拿出緩和症狀的辦法，能夠治療嚴重的過敏反應，我們將繼續密切關注這個問題。”

疫苗副作用背後的原因尚不得而知，不過問題的“元兇”很可能是聚乙二醇。據悉，美國莫德納公司研製的新冠疫苗同樣含有這種化學物質。

美國阿拉斯加州等地上週報告了過敏反應病例，此前英國也出現類似情況。

據報導，阿拉斯加州一名醫護人員在接種輝瑞疫苗後僅僅過了10分鐘，便出現呼吸急促、心率加快、皮疹等症狀，隨後被轉移至朱諾市一間重症監護病房，但她已得到妥善治療，有望完全恢復健康。

阿拉斯加州另外一名醫護人員據稱也在接種後不久出現舌腫、呼吸困難等過敏症狀，目前已完全康復。

美國聯邦機構目前建議人們在接種這款疫苗後留院觀察15分鐘，有過敏史的接種者應當留觀30分鐘。

輝瑞公司發言人表示，公司正在“監測”越來越多有關過敏反應的報導，“將在必要時更新藥品標籤上的內容”。