據外媒報導，美國食品和藥物管理局(FDA)的疫苗諮詢委員會將於當地時間週四召開會議，討論是否應該建議批准輝瑞公司COVID-19疫苗的緊急使用授權（EUA）。這是尋求減緩新冠大流行的一個重要里程碑，不過即使疫苗和相關生物製品諮詢委員會（VRBPAC）給輝瑞和BioNTech的BNT162b2開了綠燈，也不意味著它會自動推向醫院和醫療機構。

事實上，雖然VRBPAC是疫苗EUA過程中必不可少的一部分，但它只是FDA部署途徑中的一步。“我們認識到迫切需要醫療對策來診斷，治療和預防這種新型病毒，並一直在努力促進其開發和可用性，”FDA局長史蒂芬•哈恩(Stephen Hahn)博士周四在一份聲明中表示。“特別是，FDA一直在與公共和私營部門不懈努力，以促進COVID-19疫苗的快速發展，同時不犧牲我們對安全和有效性的嚴格科學標準。”

該委員會本身是由獨立的公共衛生和科學專家組成的。FDA在本週早些時候發布了今天聽證會的文件，包括對BNT162b2的功效及其潛在副作用的一些初步見解。隨著聽證會的結束，VRBPAC將向FDA發出建議，不過該機構沒有義務採納。

“在VRBPAC會議結束後，FDA專業人員將考慮委員會的意見，他們將繼續審查EUA請求，以確定其是否達到了簽發EUA的安全性和有效性標準，並完善使用說明和向接受疫苗者提供的信息資料，”哈恩解釋說。

對於FDA來說，現在是一個艱難的平衡點，一方面要面對接種疫苗的需求，另一方面又要面對對此類藥物安全性的擔憂和懷疑。美國疾病控制和預防中心（CDC）週三證實，美國新冠肺炎確診病例本週突破了1500萬例，已有超過28.5萬例死亡病例。由於疫情沒有放緩的跡象，美國各地對保持社交距離、戴口罩和其他預防措施的堅持最多只是零星的，專家們警告說，如果沒有重大干預，新冠病毒幾乎沒有任何跡像在短時間內放緩。

同樣，FDA非常清楚EUA的進程也是不能操之過急的。“我可以向你保證，在FDA職業官員有信心讓自己的家人接受疫苗之前，任何疫苗都不會被授權在美國使用。”哈恩堅持認為。

輝瑞公司的藥物已經開始在英國部署，英國監管機構本月初批准了該疫苗。該藥企表示，他們預計在2020年具備向全球供應多達5000萬劑疫苗的製造能力，到2021年底將達到13億劑。它還開發了一種特殊的運輸系統，它說這將繞過BNT162b2需要在特別低的溫度下運輸和儲存的擔憂，它使用GPS功能的熱傳感器來確保整個穩定性。