美國吉利德科學公司的CEO丹尼爾·奧戴（Daniel O’Day）表示，該公司已準備好了5萬多個療程的實驗性新冠肺炎治療藥物瑞德西韋，將在美國監管機構批准其緊急使用後立即發貨。美國總統特朗普週三表示，他希望美國食品藥品管理局（FDA）“盡快”行動，批准吉利德的抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir）用於治療新冠肺炎。

白宮衛生顧問安東尼-福奇博士周三表示，試驗數據顯示，吉利德的藥物有“相當好的消息”，並為新冠肺炎患者的護理設定了一個新的標準。福奇在白宮對記者發表講話時說，他被告知，試驗數據顯示，瑞德西韋“在減少康復時間方面有明顯的積極作用。”

奧戴錶示，吉利德一直在與FDA保持溝通，在過去幾天裡，隨著大規模試驗的結果開始進入，這些溝通變得越來越頻繁。

雖然在正常情況下，獲得FDA的正式批准可能需要幾個月的時間，並且要求的結果要比該公司到目前為止所披露的試驗結果更加可靠。但在疫情期間，FDA表示願意批准供緊急使用的醫療產品，在數據比平時少得多的情況下。

與此同時，很多科學家警告稱，對於疫情爆發期間快速開展的研究結果，人們應謹慎對待。

儘管令人興奮，但有關瑞德西韋的試驗數據仍是高度初步的。在美國進行的這項試驗的數據僅在新聞發布會中被展示，所有細節都未在科學雜誌上發表。