三項利用瑞德西韋治療新冠患者的臨床試驗結果在29日公佈，各項研究的結果不一。美國國家衛生研究院29日公佈了一項臨床試驗的初步結果。這項隨機、對照臨床試驗自2月21日開始，有來自美國、歐洲、亞洲68個地點的1063名患者參與試驗。這些參與臨床試驗的患者病情較重，有肺部感染症狀。

初步試驗結果顯示，接受瑞德西韋治療的患者康復時間比使用安慰劑的對照組患者快31%。從康復時間中位數來看，前者為11天，後者為15天。接受瑞德西韋治療的患者病亡率為8%，而對照組患者病亡率為11.6%。

美國國家衛生研究院表示，這項臨床試驗由一個獨立的數據和安全監測委員會負責評估。委員會27日分享了中期分析結果，認為從患者康復時間來看，瑞德西韋比安慰劑效果更好。

美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇29日表示，這項臨床試驗數據顯示瑞德西韋對於減少患者康復時間具有明顯效果。

瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發的一款抗病毒藥物，原計劃用於治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合徵等疾病，尚未在全球任何國家獲批上市。

吉利德科技公司也在29日公佈了其領導的另一項瑞德西韋三期臨床試驗結果。這項臨床試驗的患者分為兩組，分別接受了5天和10天的瑞德西韋治療。

結果顯示，在開始接受治療後的第14天，接受5天瑞德西韋治療的患者中有64.5%的人康復，接受10天瑞德西韋治療的患者中有53.8%的人康復。

吉利德公司表示，這項試驗旨在評估用瑞德西韋治療5天能否達到與10天同樣的效果，同時評估藥物不良反應及其他臨床指標。該公司還表示正在進行有關瑞德西韋的其他臨床試驗。

英國諾丁漢大學教授菲利普·巴斯評論，前述這項臨床試驗由於沒有設置不使用瑞德西韋的對照組，從中不易得出有效性等方面的結論。

英國醫學期刊《柳葉刀》29日在線發表了在中國進行的一項瑞德西韋臨床試驗結果。根據論文，有237名成年重症患者參與了這項隨機、雙盲、對照試驗。

結果顯示，瑞德西韋組的臨床中位改善時間為21天，安慰劑組為23天。研究人員認為，雖有一定差異，但未達到統計學意義上的顯著水平。研究人員表示需要更大規模研究來驗證瑞德西韋的效果。

（原標題：三項瑞德西韋臨床試驗公佈結果，記者譚晶晶）