外媒報導稱，MindMed已經在瑞士研究人員的幫助下，開發出了一種據稱能夠阻止“迷幻藥”（LSD）作用的新型化合物。其聲稱找到了LSD的“開關”，有助於臨床醫生在對患者進行治療時運用更加安全的對症方法。在聲明發表之前，MindMed透露已經同Liechti Lab簽署了一項為期多年的獨家合約。

（來自：MindMed）

據悉，LiechtiLab 是由瑞士巴塞爾大學的Matthias Liechti 所領導的一家LSD 研究實驗室。MindMed 聯席CEO JR Rahn 表示：

Liechti Lab 的創新工作，為LSD 相關的研究開啟了一個數據寶庫。我們正處於幾項重大的發現的開端，其有望進一步推廣針對LSD 的藥物治療。

MindMed 稱其已經申請了一項“中和劑專利技術”，旨在縮短和阻斷治療期間的LSD 作用影響時間。

目前尚不清楚具體的化合物成分，但外媒New Atlas 已經直接向Matthias Liechti 發出諮詢請求，希望他能夠告知有哪些已發表的研究，以及對當前工作進展的一些見解。

Liechti 稱研究團隊計劃探索使用多種化合物來治療致幻劑的不良反應，以增強臨床使用的安全性。不過目前這項研究正在進行中，因此暫無法披露具體細節。

在回复給New Atlas 的一封電子郵件中，其解釋稱這類治療包括通常包括苯二氮卓類（benzodiazepines）或氟哌啶醇（haloperidol）。

作為一種阻斷LSD 的主觀和神經作用的化合物，近期酮舍林（ketanserin）也已被許多團隊用於研究迷幻物質的作用機理。

此前，酮舍林多被當做臨床降壓藥來使用，據說其能夠通過阻斷大腦中的血清素2A 受體，來破壞LSD 的作用途徑。

Liechti 未透露新型化合物是否能夠以類似的方式來阻斷LSD 的作用，但它確實顯露了一絲希望。

新藥旨在減少大劑量迷幻劑的持續作用時間和效果強度，比如用於應對恐慌或過量攝入。至於藥效有多快，仍取決於正在研發測試的製劑的具體情況。

MindMed 補充道，開發一種有效的LSD 中和化合物，有望極大地擴展此類療法的安全性。通常情況下，LSD 的致幻作用可持續8 到12 小時，因而此類藥物的臨床潛力很是受限。

該公司認為，若有一種化合物能夠阻止LSD 的主觀作用，那它便有望應用於更廣泛的臨床用途。

目前MindMed 正與Liechti Lab 進行治療高劑量LSD 焦慮的二階段實驗，且即將開始用於成人注意缺陷多動障礙（ADHD）的微劑量二階段試驗。