根據美國食品藥品監督管理局（“FDA”）網站最新信息，復星醫藥的新型冠狀病毒2019-nCov核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）於4月17日獲得FDA簽發的緊急使用授權（EUA）。

據悉，這款核酸檢測試劑盒由複星醫藥控股子公司復星長征自主研發，此前已取得中國國家藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證，並獲得歐盟CE認證。

該款試劑盒對新型冠狀病毒ORF1ab、N、E三個基因靶標的定性檢測，具備全自動操作的優勢，通過配套快速核酸提取儀及提取試劑，於2小時內完成96個樣本的全部檢測；自動化檢測減少操作人員被感染風險，同時也減少實驗室交叉污染風險，提高檢測效率。

圖為複星醫藥旗下企業研發的HPV檢測試劑盒