據國內媒體報道稱，號稱能「百分百有效預防」的長效愛滋病藥物上市申請已獲批准。國家藥監局（NMPA）官網顯示，吉利德申報的5.1類新藥來那帕韋錠和來那帕韋注射液（商品名：薩蘭卡）上市申請已獲得批准，用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，治療目前方案無法達到病毒學抑制的多重抗藥性1型人類免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。

在國內獲準之前，來那帕韋已分別在歐盟和美國獲批，與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合，用於治療既往接受過多種治療方案的多重抗藥性的1型人類免疫缺陷病毒成人感染者。

愛滋病治療的最大困難在於病毒的高變異性和潛伏性。人類免疫缺陷病毒變異速度快，容易產生抗藥性，同時能夠將其基因組整合到宿主細胞DNA中形成潛伏感染，使得現有藥物難以徹底清除病毒，治療停止後易復發。

來那卡帕韋每年僅需注射兩次，大大提高了病患的藥物順從性。除了阻止病毒複製以治療愛滋病感染，來那帕韋的預防性或有望讓愛滋病流行接近終結。