當地時間週四（8月1日），美國製藥企業禮來公司在官網宣布，其減重藥物Zepbound（替爾泊肽注射液）在Ⅲ期研究中取得成功，表現出了對心臟衰竭成人患者有益的結果。具體來看，在這項名為「SUMMIT」的多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照的Ⅲ期研究中，替爾泊肽注射液在兩個主要終點上都顯示出統計學上的顯著改善，並達到了所有關鍵次要終點。

研究發現，與安慰劑相比，Zepbound將心臟衰竭嚴重後果的風險降低了38%，也顯著改善了患者的心臟衰竭症狀和身體限制。另可令患有和不患有第2型糖尿病的人體重減輕15.7%，安慰劑組為2.2%。

禮來公司產品開發副總裁Jeff Emmick寫道，「射血分數保留型心衰竭」（HFpEF）佔心臟衰竭病例的近一半，在美國患者中幾乎有60%還患有肥胖症，「患有HFpEF和肥胖症的人數持續增加，但治療選擇仍然有限。

根據美國疾病管制與預防中心（CDC）的最新數據，美國約有670萬成年人患有心臟衰竭。 Emmick補充稱，在實驗中，替爾泊肽降低了HFpEF和肥胖患者的症狀嚴重程度，並改善了心臟衰竭預後。

禮來公司表示，將繼續評估SUMMIT研究結果，公司將在即將舉行的醫學會議上展示這些數據，並提交給同行評審期刊。禮來還計劃從今年稍後開始，將試驗結果提交給美國食品藥物管理局（FDA）等監管部門。

受此消息影響，禮來股價日內一度升至每股840.83美元，漲幅最高達4.5%，之後略有回落，漲幅收窄至2.7%附近。但要指出的是，禮來的藥物在心臟衰竭方面還是比主要競爭對手諾和諾德慢了一些。

年內早些時候，諾和諾德已為司美格魯肽提交了用於治療HFpEF患者的申請。 3月的時候，Wegovy在美國獲準用於在超重或肥胖且已確診心血管疾病的人群中降低心血管風險。