阿茲海默症治療再傳好消息禮來公司新藥獲FDA核准
禮來公司的阿茲海默症治療藥物在美國獲得批准,成為第二種減緩這種折磨600萬美國人的奪腦疾病進展的藥物。對於禮來及其投資者來說,這是一個巨大的勝利,自從三年前該藥物在臨床試驗中顯示出前景以來,他們一直熱切期待著它。
這種名為Kisunla的藥物在獲得批准的過程中經歷了多次監管延誤。它將與衛材公司的Leqembi競爭,Leqembi已於2023年初在美國上市。
禮來公司股價週二在紐約收盤下跌0.8%。今年到目前為止,由於減肥和糖尿病產品銷售的快速成長,該公司股價已經飆升了50%以上。衛材的合作夥伴百健股價下跌1.3%。
禮來公司表示,這種治療阿茲海默症的藥物在治療的第一年將花費3.2萬美元。這比一個中等身材的人在Leqembi每年26500美元的價格略高。但是,如果大腦斑塊(藥物去除的有毒物質)下降到最低水平,醫生可以停止治療,大約一年後,他們在許多人的試驗中都做到了這一點。