CyanVac LLC將於今年秋天開始由聯邦政府資助的COVID-19鼻內疫苗CVXGA的2b期試驗，在1萬名參與者中將其與mRNA疫苗進行比較。該疫苗由喬治亞大學研發，採用獨特的遞送平台，旨在增強對病毒的長期保護。該試驗將評估新疫苗與美國食品藥物管理局批准的mRNA 疫苗相比的有效性和安全性。

NextGen計畫是美國衛生與公眾服務部（HHS）的一項聯邦計劃，作為該獎項的一部分，CyanVac公司將贊助一項隨機、雙盲的2b期研究，研究對象為10,000名參與者，以比較鼻內疫苗與FDA核准的基於mRNA的COVID-19疫苗的有效性和安全性。

新疫苗基於何飚開發的病毒遞送平台，其中含有改良的副流感病毒5 株，這種病毒會引起狗的犬窩咳，但對人類無害。

CyanVac 由何飚（Biao He）創立，何飚是執政官企業家、Fred C. Davison 獸醫傑出大學講席教授，也是加大獸醫學院（CVM）的教師。他曾擔任白宮小組成員，為COVID-19 疫苗的未來發展提供建議，並被評為UGA 年度發明家和企業家。

何飚在他的實驗室。圖片來源：安德魯-戴維斯-塔克特

美國加州大學傳染病系的何飚說：”我們非常高興能有機會測試一種新型鼻內COVID 疫苗，該疫苗的技術平台是由美國加州大學開發的。我們疫苗的名字–CVXGA–是對UGA和CVM多年來的支持表示敬意，是他們的支持讓這一切成為可能”。

NextGen 計畫的目標是開發新型創新疫苗和療法，為COVID-19 提供更持久的保護。該計畫是第一批透過快速反應合作載體（Rapid Response Partnership Vehicle）獲得的獎項之一，該載體由美國衛生與公共服務部生物醫學高級研究與發展管理局（BARDA）資助，旨在加速產品和技術的開發。

2b 期研究將於今年秋季開始，由BARDA 的臨床研究網絡負責實施，重點是在一部分患有嚴重疾病風險較高的參與者中對疫苗進行評估。

編譯自/ ScitechDaily