一項新研究揭示了蛋白質STAP-1 在活化某些免疫細胞方面的重要性。了解STAP-1 在這些細胞中的作用可以讓研究人員更了解與免疫相關的疾病以及治療這些疾病的方法。研究人員發現，STAP-1 在活化T 細胞方面發揮重要作用，T 細胞是一種白血球，在抵抗人體感染和維持整體健康方面發揮關鍵作用。

T 細胞善於辨識引發免疫反應的外來分子（抗原），並做出有針對性的反應來消滅細菌和病毒等病原體。

這項發表在《免疫學雜誌》上的研究調查了STAP-1 如何影響免疫反應。研究人員發現，STAP-1 是一種中間體，能促進細胞內不同蛋白質之間的交流，並使訊號從一個分子傳遞到另一個分子。

領導這項研究的北海道大學教授Tadashi Matsuda 說：”我們的發現為T 細胞活化和免疫失調的分子機制提供了寶貴的見解。我們發現，STAP-1 在調節免疫反應，尤其是在T 細胞的活化和功能方面發揮著重要作用。”

STAP-1 基因敲除（KO）小鼠脊髓的發炎反應不如野生型（WT）小鼠嚴重（上圖）。同時，STAP-1 KO 小鼠的脊髓與WT 小鼠的脊髓相比，脫髓鞘現象（即神經周圍的髓鞘脫落）較少（下圖）。圖片來源：Kota Kagohashi 等人《免疫學期刊》。2024 年2 月5 日

T 細胞需要兩個訊號才能被活化並啟動免疫反應。第一個訊號涉及識別由其他細胞（稱為抗原遞呈細胞）遞呈的抗原。抗原由T 細胞受體識別，T 細胞受體是存在於T 細胞表面的蛋白質複合物。第二個訊號由抗原遞呈細胞上的分子提供的協同刺激訊號組成。

研究人員發現，STAP-1 能幫助T 細胞交流和回應訊號，尤其是由T 細胞受體觸發的訊號。缺乏STAP-1的T細胞難以正常接收和傳遞訊號，從而減少了某些稱為細胞因子的免疫分子的產生。細胞激素可導致發炎或自體免疫疾病，在這種疾病中，免疫系統會錯誤地攻擊健康的組織和器官。

研究團隊也發現，STAP-1 與其他參與T 細胞訊號傳導的蛋白質相互作用，形成了一個複雜的網絡，有助於調節T 細胞的活性。他們觀察到，在多發性硬化症和氣喘等疾病模型中，缺乏STAP-1的細胞發炎程度較低，這表明STAP-1可能參與了這些疾病的發展。

這些發現標誌著我們在了解免疫系統調控方面邁出了重要一步。未來的研究可以在這項工作的基礎上，探索STAP-1 作為治療標靶治療免疫相關疾病的潛力。

編譯自: ScitechDaily