研究表明，在血液檢測中結合CRP 和MHR 水平可以更精確地預測2 型糖尿病風險，研究結果強調了慢性發炎的影響以及早期個人化預防措施的潛力。埃迪斯科文大學（ECU）的一項新研究表明，血液檢測或許可以評估患者罹患2 型糖尿病的可能性。

目前用於預測2 型糖尿病風險的最常用發炎生物標記是高敏感性C 反應蛋白（CRP）。然而，新的研究表明，聯合評估生物標記，而不是單獨評估每種生物標記物，將提高預測糖尿病風險和糖尿病併發症的幾率。

ECU研究員吳丹（Dan Wu）的一項研究調查了系統性發炎（透過聯合累積高敏CRP和另一種稱為單核細胞與高密度脂蛋白比值MHR的生物標記評估）與第2型糖尿病發病之間的聯繫。

這項研究對40800 多名非糖尿病參與者進行了近十年的追蹤研究，其中4,800 多人在此期間患上了糖尿病。吳說，在這些患有第2型糖尿病的患者中，觀察到MHR與CRP之間有顯著的交互作用。

“具體來說，在每個CRP 層中，MHR 的增加都會增加2 型糖尿病的風險；MHR 和CRP 的同時增加會顯著提高糖尿病的發病率和風險。此外，慢性發炎（由MHR和CRP的聯合累積暴露量反映）與糖尿病發病之間的關聯具有高度的年齡和性別特異性，並受高血壓、高膽固醇或糖尿病前期的影響。在臨床風險模型中加入MHR和CRP能顯著改善對糖尿病發病的預測，”吳說。

女性風險最高

研究發現，女性因CRP 和MHR 的共同增加而罹患2 型糖尿病的風險更大，性荷爾蒙可能是造成這些差異的原因。研究結果證實了慢性發炎參與導致早發性糖尿病，值得特別關注。

“流行病學證據表明，早發性糖尿病的發生率持續上升，尤其是在發展中國家。”她補充說：”利用慢性發炎與第2型糖尿病之間的這種年齡特異性關聯，可能是實現早期識別高危險青壯年並制定個人化介入措施的一種很有前景的方法。”

吳指出，糖尿病的慢性進展性和後續併發症的巨大負擔進一步凸顯了解決這一關鍵健康問題的迫切需求。

雖然老化和遺傳是不可改變的風險因素，但其他風險因素可以透過改變生活方式來改變。發炎受生活活動和代謝狀況（如飲食、睡眠紊亂、慢性壓力、葡萄糖和膽固醇失調）的影響很大，因此監測與風險相關的代謝狀況具有潛在的益處。

吳說，累積MHR 和CRP 具有成本效益和在當前臨床環境中廣泛可用的雙重優勢，這使得這些指標作為預測糖尿病風險的便利工具得到廣泛應用。

編譯自: ScitechDaily