一份機構報告顯示，美國食品藥物管理局（FDA）檢查人員發現，馬斯克旗下腦機介面公司Neuralink在動物實驗的記錄保存和品質控制方面存在問題。檢查人員發現，Neuralink在加州的動物研究設施有品質控制失誤。相較之下，對Neuralink得州工廠的類似檢查並沒有發現問題。這些檢查是在去年6月12日至22日進行的，也是FDA唯一一次對Neuralink設施的檢查。

數據分析公司Redica Systems高階品質專家Jerry L．Chapman說：“這些問題表明，他們缺乏對細節的關注。”

FDA檢查員發現的實驗室問題包括，遺失的儀器校正記錄，如其中一項研究中使用的pH計（酸度計）。在另一項研究中，包括「生命徵象監測器」在內的七種儀器沒有被校準的記錄。

Neuralink在數百種動物身上進行了實驗，包括猴子。上個月，Neuralink也成功地將晶片植入首位人類患者身上。

其他問題還包括，品質保證官員沒有在最終研究報告上簽字，或沒有任何偏離記錄，即與批准的協議或標準操作程序有偏差。

Chapman說：“這當然是一個信號，表明該公司需要對某些做法保持警惕。”

對此，Neuralink尚未發表評論。

早在2022年底，美國農業部調查人員曾對Neuralink可能違反動物福利的行為展開了調查。在此之前有內部工作人員抱怨稱，Neuralink的動物測試過於倉促，造成了不必要的痛苦和死亡。

但美國農業部後來表示，除了Neuralink已經報告的2019年事件外，沒有發現任何違反動物研究規則的行為。

馬斯克對Neuralink的研究計畫報以厚望，希望透過這種方法來治療肥胖、自閉症、憂鬱症和精神分裂症等疾病。馬斯克本月稍早也表示，第一位植入了Neuralink腦晶片的人類患者似乎已經完全康復，現在已能用他的思維來控制電腦滑鼠。