最新發表在《科學進展》（Science Advances）上的一項研究報告稱，發現了能夠中和幾乎所有已知的COVID-19病毒變體（包括Omicron病毒）的高效抗體，以及其他有可能導致未來疫情爆發的強效動物冠狀病毒。

由杜克大學新加坡國立大學醫學院、新加坡國立大學、澳大利亞墨爾本大學和美國弗雷德-哈欽森癌症研究中心的科學家組成的國際團隊開展了這項研究。他們從一名從SARS 中康復並隨後接種了COVID-19 疫苗的病人血液中提取了抗體。先前感染冠狀病毒和隨後接種疫苗的獨特組合產生了範圍極廣、效力極強的抗體反應，能夠阻止幾乎所有相關冠狀病毒的測試。

杜克-新加坡國立大學新發傳染病（EID）項目的世界知名蝙蝠病毒專家、資深作者王林發教授解釋說：”我們試圖解決缺乏治療性單克隆抗體來治療和預防高危COVID-19患者的問題，因為之前批准的所有單克隆抗體對新出現的SARS-CoV-2變種都失去了療效。這項工作提供了令人鼓舞的證據，證明如果能以正確的方式’教育’人類免疫系統，泛冠狀病毒疫苗是有可能實現的。”

新發表的研究報告描述瞭如何獲得六種抗體，這些抗體可以中和多種冠狀病毒，包括SARS-CoV-2、其變種Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron、原始SARS病毒以及從蝙蝠和穿山甲傳播的其他多種動物冠狀病毒。

第一作者Chia Wan Ni 博士曾是王教授實驗室的博士後，現在新加坡新成立的CoV 生物技術公司工作。

最強大的抗體名為E7，它能中和SARS-CoV和SARS-CoV-2沙棘病毒、動物沙棘病毒以及新出現的SARS-CoV-2變種，如Omicron XBB.1.16。研究表明，它是通過一種獨特的結合機制來中和冠狀病毒的尖峰蛋白，這種尖峰蛋白是冠狀病毒用來入侵細胞的兩個部分。這似乎能將尖峰蛋白鎖定在非活性構象中，阻止病毒感染細胞和致病所需的變形過程。

Chia博士指出：”E7抗體的中和效力和廣度超過了我們遇到的任何其他與SARS相關的冠狀病毒抗體。它甚至對最新的Omicron 亞變種也能保持活性，而大多數其他抗體都會失去效力。”

這些發現有助於揭示冠狀病毒的薄弱點，並為設計疫苗和藥物提供模板，以對付COVID-19變種和未來的冠狀病毒威脅。

王教授說：”這項工作表明，誘導廣泛的肉眼病毒中和抗體是可能的–只需要正確的免疫原序列和給藥方法。這為設計通用冠狀病毒疫苗帶來了希望。”

E7抗體具有中和未來出現的沙貝病毒的巨大潛力，可能成為幫助預防下一次由沙貝病毒引起的大流行的有力資產。研究人員計劃進一步評估該抗體作為現有和未來冠狀病毒的預防和治療藥物的潛力。

杜克大學-新加坡國立大學醫學院高級研究副院長Patrick Tan 教授說：”王教授及其團隊領導的這項合作拓展了我們抵禦目前威脅人類健康的冠狀病毒威脅以及未來可能出現的新病毒的能力。”杜克-新加坡國立大學醫學院高級研究副院長Patrick Tan 教授說：”這凸顯了基礎科學研究在推動知識進步方面發揮的關鍵作用，其目標是發現改變醫學和改善生活的新方法。