“研究人員發現了一種方法來確定哪些肉瘤患者將從一種潛在的新療法中獲得最大的好處。肉瘤是一種罕見而復雜的癌症腫瘤，可在各種組織中發展，包括骨骼、肌肉和脂肪組織。儘管肉瘤相對不常見，只佔所有癌症病例的1%，但它以其複雜性和在治療方面的挑戰性而聞名。

由Morten Scheibye-Knudsen副教授領導的一項新研究發現，抑制plk1基因可以幫助治療病情最嚴重的肉瘤患者，這些患者的癌細胞具有高表達的cep135蛋白。這一突破可能在未來5-10年內為肉瘤的新的、更有效的治療方法鋪平道路。

然而，最近的一項研究可能已經發現了一種新的a治療方法，可以幫助最病態的肉瘤患者。

“我們已經了解到，癌細胞高度表達cep135蛋白的肉瘤患者情況更差。但是抑制一種叫做plk1的基因也能抑制肉瘤細胞的生長，這表明我們可以有針對性地治療病情最嚴重的肉瘤患者，”負責這項新研究的細胞和分子醫學系健康老化中心的Morten Scheibye-Knudsen副教授說。

確定肉瘤患者預後的方法已經有了，不同形式的治療方法也是如此。但新的研究確定了一種新的方法。

肉瘤是在ia骨骼、肌肉或脂肪組織中發現的癌症腫瘤。有兩種主要類型：骨肉瘤和軟組織肉瘤（肌肉、脂肪組織、結締組織、血管和神經纖維）。肉瘤影響1%的癌症患者。在丹麥，每年約有45人被診斷患有骨肉瘤，220人被診斷患有軟組織肉瘤。被診斷為骨肉瘤的成年人有60%的五年生存率，而被診斷為骨肉瘤的成年人有50-70%的五年生存率。

“這是一種新的分層方法，可能是治療肉瘤的一種新的、更好的方法。而另一種方法的引入對病人來說總是好消息。因為沒有兩種癌症是相同的。理想情況下，治療應該總是根據病人的具體情況而定，”Morten Scheibye-Knudsen強調說。

他希望其他能夠獲得必要測試設施的研究人員能夠更詳細地研究他的結果，並最終設計一種新的治療方法。如果該方法被證明是有效的，他相信在5到10年內，患者可能會得到一種新的治療。

莫滕-謝貝-克努森和他的同事們一開始就研究了患有罕見的神經系統疾病沃納綜合症、奈梅亨斷裂綜合症和共濟失調-泰蘭吉特綜合症的患者。

這些患者會出現早期衰老的症狀，如白髮、皺紋和脂肪組織的流失–而且他們在早期就有患癌症的高風險。

“與年齡相關的疾病，如癌症，是我作為健康老齡化中心的研究人員的主要興趣領域之一。隨著我們年齡的增長，身體發生了很多事情，確定因果關係可能很困難。但是在患有維爾納綜合症等疾病的人身上，我們更容易看到哪些基因負責哪些過程。”Morten Scheibye-Knudsen說：”可以這麼說，這給了我們一個分子處理的方法。”

為了確定這些病人為什麼會在早期就患上癌症，研究人員比較了這三種疾病的基因表達。在這裡，他們與Insilico Medicine公司合作，該公司的大型Pandaomics平台使他們有可能識別成千上萬種不同疾病的基因突變。結果發現，cep135是這三種疾病的癌症基因的一個共同點。

“這使我們研究了各種癌症的基因表達，我們了解到cep135與ia肉瘤的高死亡率有關，但也與膀胱癌有關。肉瘤與眾不同，因為許多韋納氏綜合症患者都會患上肉瘤，”Morten Scheibye-Knudsen解釋說。

最後，研究人員試圖找到抑制肉瘤的方法。Cep135不是一個有用的目標，因為它是一種所謂的結構蛋白，很難成為目標。相反，研究人員了解到，通過抑制plk1基因，他們能夠瞄準肉瘤。

“這項研究表明，我們可以利用表現出加速老化的遺傳性疾病來確定新的治療目標。”Morten Scheibye-Knudsen說：”在這項研究中，我們調查了癌症，但該方法原則上可用於所有與年齡有關的疾病，如癡呆症、心血管疾病和其他。”