子癇前期是一種潛在的致命疾病，影響到全世界4%到8%的孕婦，但是這種疾病可能難以診斷。現在，澳大利亞的一個研究小組利用基於納米粒子的技術和新型生物標誌物開發了一種快速而準確的新測試。

子癇前期通常在妊娠20週後開始，其特徵是高血壓、尿液中的蛋白質，以及在妊娠後期，對腎臟和肝臟等器官的損害。如果不加以治療，這種情況會導致母親和嬰兒出現嚴重的，甚至是致命的並發症。通過早期檢測和治療子癇前期，產婦和胎兒的死亡率可以大大降低。然而，準確地檢測這種疾病是很棘手的，因為婦女可能會出現不同的症狀和臨床體徵，所以診斷往往會被延遲或錯過。

目前診斷子癇前期的方法包括定期測量血壓和檢查尿液中的蛋白質。可能會建議進行胎兒超聲波檢查，以監測嬰兒的生長情況。對於妊娠20至35週的婦女來說，血液測試可以檢測到低水平的胎盤生長因子（PlGF），但這只是指示性的，可能需要進一步的測試來確認診斷。

悉尼科技大學(UTS)的研究人員現在已經開發出一種快速而準確的子癇前期的新測試。

他們開發了一種基於條狀的側流檢測法，利用基於納米粒子的技術來檢測患有子癇前期的婦女血漿中的特定生物標誌物的濃度。橫向流動測定是一種檢測目標物質存在的設備–在這種情況下，它檢測的是兩種名為FKBPL和CD44的新型蛋白質生物標誌物，這兩種生物標誌物最近被該研究的通訊作者Lana McClements確定為有希望成為早發子癇前期的診斷性生物標誌物。

新檢驗的關鍵成分之一是摻有鑭系元素的上轉換納米粒子（UCNPs），當它與FKBPL和CD44結合時，能準確地量化這些生物標誌物的血漿濃度。

研究人員用臨床樣本驗證了該測試的有效性。他們發現，與診斷子癇前期的最新方法相比，他們的測試顯示靈敏度（90.5%對73.7%）和特異性（100%對92.3%）明顯提高。此外，測試結果在15分鐘內就出來了。

“我們相信這種測試有可能徹底改變子癇前期的診斷和管理方式，”McClements說。

這種檢測方法類似於家用驗孕棒的工作方式，成本低，可以在產前診所或醫生辦公室使用，不需要龐大的實驗室設備。研究人員說，它提供結果的速度是一個明顯的優勢。

McClements說：”這基本上讓臨床醫生有能力立即做出拯救生命的知情決定，而不是等待24小時後的結果出來。”除了改進對子癇前期的測試外，新發現的生物標誌物可能會啟發新療法的開發。

“除了新的測試，新的生物標誌物還顯示出作為新興治療子癇前期的藥物和細胞治療目標的潛力，”McClements說。”這不僅為早期診斷提供了希望，而且也為未來治愈這種可怕的疾病提供了希望”。

該研究團隊現在正致力於將該測試商業化，並希望將其提供給全世界的醫療保健提供者。與目前的診斷方法相比，這是一個重大的進步，因為目前的診斷方法可能是不可靠和耗時的，這種測試方法有可能為母親和嬰兒帶來真正的改變。

該研究發表在《Angewandte Chemie》雜誌上。