記者日前從國家藥品監督管理局獲悉，近日，經審查，藥監局批准了航天泰心科技有限公司生產的“植入式左心室輔助系統”創新產品註冊申請。該產品與特定人工血管配套使用，為進展期難治性左心衰患者血液循環提供機械支持，用於心臟移植前或恢復心臟功能的過渡治療。

供具備心臟移植條件與術後綜合護理能力的醫療機構使用，醫務人員、院外護理人員及患者須通過相應培訓。抗凝治療不耐受患者禁用。

該產品由植入部件（血泵、心室縫合環、人造血管保護架）、手術工具（心臟開孔工具、旋緊工具、經皮導線牽引工具、入口管保護帽、手術用經皮導線延長線）、體外部件（控制器、控制器電源延長線、交流電源適配器、鋰離子電池、電池充電器、監控器（選配）、監控器數據線（選配）、患者背包和淋浴包）組成。

該產品採用泵機一體化設計、磁液懸浮、內流道優化、驅動雙冗餘等主要核心技術，均擁有自主知識產權，是國內首個採用磁液懸浮技術的植入式磁液懸浮左心室輔助系統，其關鍵技術指標已達到國際同等水平。

對於患有終末期心力衰竭且面臨死亡風險患者的短期輔助、過渡到恢復和過渡到移植的治療將發揮重要作用。