百健（BIIB.US）週五表示，該公司已決定撤銷其在歐洲的阿爾茨海默病治療藥物aducanumab的上市許可申請，理由是缺乏數據支持。百健在與歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）溝通表明數據不支持專家組的積極意見後，已將其決定通知EMA。

百健的臨時研發負責人表示：“我們支持aducanumab的安全性和有效性，我們期待即將公佈的數據，以繼續提供有關這類新化合物科學的重要信息。”

去年，百健及其合作夥伴Eisai（ESALY.US）通過美國食品和藥物管理局（FDA）加速審批途徑，獲得了aducanumab在美國的監管許可。

在該公司尋求重新審查該小組在12月通過的負面意見後，該藥物的歐盟上市申請正在接受CHMP的審查。