據國外媒體報導，就在不久之前，大多數人還從未聽說過mRNA疫苗。 現如今，它們卻已被科學家視為解決多種健康問題的關鍵所在。 不到一年前，在倫敦一家實驗室工作的安娜·布拉克尼研究的還是一個相對新奇的小眾領域。

為提高接種速度，法國決定延長mRNA新冠疫苗接種間隔

聽說過mRNA疫苗的圈外人寥寥無幾，因為當時尚未有這類疫苗問世。 她在2019年組織過一次年度會談，參會者僅有幾十人。 而如今，她已經成了一位「炙手可熱」的人物，不僅在加拿大英屬哥倫比亞大學擔任助理教授，還在TikTok上成為了一名科學博主，擁有25.3萬粉絲，獲得過370萬次點讚。 她承認，自己是在正確的地點、正確的時間趕上了一波科學進步的浪潮。 她甚至給這個新時代起了個名字：”RNAissance （RNA+文藝復興）。 ”

由於新冠疫情，如今許多人都聽說過、並且接種了輝瑞/BioNTech或莫德納公司生產的mRNA疫苗。 但當布拉克尼2016年剛開始在帝國理工學院攻讀博士學位時，”很多人對它的效果還持懷疑態度。 而如今，整個mRNA研究領域都在經歷爆炸式發展，完全改變了醫療行業的局面。 ”

mRNA疫苗的影響力太過巨大，由此引發了一些令人激動的重大問題：mRNA疫苗有沒有可能治癒癌症、愛滋病、熱帶病等疾病、甚至賦予我們「超人類」般的免疫力呢？

信使核糖核酸（簡稱mRNA）是一種單鏈分子，負責將DNA的遺傳資訊傳遞到細胞中的蛋白質”製造機”中。 沒有mRNA，遺傳編碼就無法使用，蛋白質就無法合成，身體機能就無法正常運作。 如果把DNA比成一張銀行卡，mRNA就相當於讀卡機。

病毒一旦進入人體細胞中，就會釋放出自身mRNA，利用被”劫持”的細胞吐出更多以病毒蛋白質形式存在的複製品，侵害人體免疫系統。 傳統疫苗的作用原理是向體內注入滅活病毒蛋白質（又名抗原），刺激人體免疫系統，當病毒再度出現時，免疫系統便可迅速辨認出來。 mRNA疫苗則不同，它們利用的是被轉譯為mRNA的抗原基因序列，相當於用實際病毒的”鬼魂”矇騙人體，使其產生真正的抗體。 接下來，疫苗所含的人造mRNA會被人體的天然防禦系統分解掉，最終只剩抗體留在體內。

因此與傳統疫苗相比，mRNA疫苗生產起來更安全、更快捷、成本也更低，不需要大規模生物安全實驗室培育致命病毒，只需要一間實驗室弄清抗原蛋白質編碼、然後用電子郵件發往世界各地即可。 布拉克尼指出，有了這些資訊，一間實驗室便可”在一根100毫升的試管中生產出一千劑mRNA”。

如今，這一過程正在實時發生。 2020年1月10日，中國疾控中心的張永振教授率先完成了新冠病毒基因組測序，並於次日發表。 3月11日，世衛組織正式宣佈新型冠狀病毒肺炎為流行病。 3月16日，利用張永振教授的測序結果，首款mRNA疫苗開始一期臨床試驗。 2020年12月11日，美國食品藥品監督管理局正式批准了輝瑞/BioNTech新冠疫苗，這不僅成為了歷史上首款人用mRNA疫苗，還是首款臨床試驗有效率達到95%的疫苗。 此前”最快問世疫苗”的頭銜為流行性腮腺炎疫苗所有，歷時四年研製而成。 而莫德納和輝瑞/BioNTech疫苗僅耗時11個月。

mRNA疫苗背後的理論最早由賓夕法尼亞大學的卡塔林·考裡科和德魯·韋斯曼提出，二人於2021年雙雙獲得了美國頂級生物醫學研究獎——拉斯克獎。 就在2019年時，科學界還認為主流mRNA疫苗至少還需五年才能面世。 但疫情將這一進程加快了半個世紀。 卡內基·梅隆大學化學工程與生物醫學工程副教授、以及韋斯曼和考裡科的關鍵合作者凱薩琳·懷特海德承認：”即使在mRNA療法研究界，也很少有人能預想到，mRNA疫苗可以在如此緊急的情況下達到95%的初始有效性。 ”

但現在看來，mRNA疫苗的潛力似乎無窮無盡。 或者如布拉克尼所說：「現在大家的想法是，既然它對病毒糖蛋白有效，我們還能用mRNA研製出其它哪些疫苗？ 能否在此基礎上更進一步？ ”

羅切斯特大學生物系副教授德拉格尼·付指出，假如我們將目前的mRNA疫苗視作1.0版本，那麼2.0版本將能夠解決另外兩類疾病：”一類是SARS之類的病原體，以及愛滋病毒等’入侵者’。 在新冠疫情爆發之前，就已經有公司在研究針對愛滋病的mRNA疫苗了。 “他還提到，寨卡病毒、皰疹病毒和瘧原蟲也屬於病原體一類。

“另外一類是自身免疫性疾病，這點就很有趣了，因為這已經超越了嚴格的疫苗定義。” 德拉格尼·付表示，這類疾病未來有可能採用mRNA療法，例如可用於減輕炎症等等。 “從理論上來說，這為我們提供了許多可能性。”

俄亥俄州立大学药剂学与药理学副教授董一舟（音译）专门从事脂质的研究。脂质可以将mRNA包裹起来，将其安全地输送到细胞中，以免一进入人体便即刻被摧毁。脂质是一位“无名英雄”，若不是脂质输送技术在2018年得到完善和批准，我们便不可能在2020年研制出mRNA新冠疫苗。在新冠爆发前，已有多项研究针对脂质输送技术与mRNA的结合应用，包括遗传疾病、癌症免疫疗法、传染病与细菌感染等等。“理论上来说，只要有抗原和蛋白质测序结果就行。”

多亏脂质输送与mRNA技术的双重突破，如今许多疫苗和疗法都已在研发之中，包括Translate Bio公司针对囊胞性纤维症、多发性硬化症的mRNA疗法，Gritstone Oncology与Gilead Sciences公司的艾滋病mRNA疫苗、Arcturus Therapeutics制药公司的囊胞性纤维症与心脏病mRNA疗法、以及德国初创公司Ethris与阿斯利康针对多种严重肺病和哮喘研发的mRNA疗法等。

针对热带疾病的解决方案也正在探索中。莫德纳即将开展寨卡病毒和基孔肯雅病的mRNA疫苗二期临床试验（总共三期）。这两种病毒都没有得到足够的关注，研究项目和资金都相当缺乏，因为受其影响的是全世界最贫困的人口。而mRNA疫苗的研发速度与成本或能改变这一局面，给这两种备受忽视的热带疾病画上句号。

不过，也许最早上市的mRNA疫苗还是流感疫苗。流感病毒每年造成全球29万至65万人死亡。“流感mRNA疫苗近期问世的可能性最大。”怀特海德指出，“这些疫苗已经研发了数年时间，临床试验的结果也颇为喜人。目前针对甲流已有五项临床试验正在进行中，其中一项已经开始了二期试验。”这些疫苗出现的时机正好。英国东安格利亚大学卫生防护教授、世卫组织顾问保罗·亨特就曾提出警告，有些国家或将爆发流感疫情，死亡人数恐怕更甚于新冠。

有幾家製藥公司還在研發針對癌症的mRNA疫苗與療法。 布拉克尼指出：「癌細胞往往擁有體內其它細胞沒有的表面標誌物，我們可以對免疫系統進行『訓練』，讓它們能識別並殺死這些細胞，就像訓練免疫系統識別和殺死病毒一樣，只需要弄清腫瘤細胞表面有哪些蛋白質，然後以此為基礎研製疫苗即可。 “這種”量身定製”的醫療理念十分誘人，也是mRNA為我們敞開的另一扇大門。 “從理論上來說，只要將腫瘤取出、進行測序，弄清腫瘤表面有什麼物質，便可研製出為你特製的疫苗了。”

如果mRNA2.0版本能夠解決癌症、愛滋病和熱帶疾病等問題，那3.0是否還能更進一步呢？ 在現代醫學領域，抗生素耐藥性已成為了一大關注點。 布拉克尼表示：「我們或許能研製出專門針對艱難梭菌、或其它難以治療的細菌抗原的疫苗。 “目前該領域還未開展臨床試驗，不過《前沿》等科學期刊已經開始針對該理念展開探索了。

除此之外，mRNA還有可能應用於更普遍的商業健康場景。 乳糖不耐症就是其中之一。 有數億亞洲裔人群受乳糖不耐症影響，全球受影響人口更是高達68%。 這部分人群體內缺少分解乳糖的蛋白質。 未來我們或許可以研發出對應的mRNA，使體內能夠合成這種蛋白質。 這個問題雖算不上性命攸關，但足以形成一個價值數十億美元的產業。

董一舟在俄亥俄州立大學甚至開展了一次成功的小鼠膽固醇試驗。 體內PCSK9蛋白含量較高的人往往膽固醇較高，更容易罹患心臟病。 “我們注意到，在小鼠接受了一次治療之後，小鼠體內的PCSK9含量下降幅度超過了95%。 這絕對是個非常重要的研究方向。 “據董一舟介紹，已經至少有一家生物技術公司在籌劃開展利用mRNA抑制PCSK9的臨床試驗了。

這就引出了一個問題：mRNA療法能否賦予我們近乎「超人類」般的免疫力呢？ 新冠mRNA疫苗已經在許多人體內產生了相當高的抗體水準，可以同時對抗多種變異株。

我們還有可能將多種mRNA疫苗混合在一起，創造一種能同時對抗癌症和病毒的加強版疫苗。 董一舟指出，雖然這目前還只是猜測，但我們或許能將各種不同的mRNA混合起來，針對你的特定需求提供相應的蛋白質。 莫德納和Novavax公司已經在研發新冠+流感混合疫苗了。

但在我們走得太遠之前，mRNA疫苗還有一些問題尚待解決。 目前，我們還需要定期接種加強針，接種后胳膊會感到疼痛，有時還會產生疲乏等副作用。 截止到發文時，這些疫苗真正投入使用還不到一年。 每百萬接種疫苗的美國人中，就有有2至5人會發生過敏反應（不過目前暫無死亡案例），其中輝瑞/BioNTech的疫苗過敏率稍高一些，每百萬4.7人，莫德納為每百萬2.5人。 但一項分析指出，儘管這一過敏率看似很低，但仍比流感疫苗高了11倍。

“我們還在努力弄清注射疫苗后抗體回應和細胞響應的持續時間，”布拉克尼顯示，”目前看來，mRNA疫苗可以促發理想的T細胞回應，但大多數臨床試驗距今只過了一年半，因此我們尚不清楚這種免疫力可以維持多久。 “她還補充道，大多數人都不願意”每年打好幾次疫苗，每次打完都得難受三天”。

不過，布拉克尼的實驗室目前正在研究一種解決方案——自擴增mRNA。 這種mRNA的結構組成與普通mRNA相同，只不過一旦進入細胞內，就會開始自我複製。 “這樣做的優勢在於，注射劑量可以大大降低，通常只需為普通mRNA劑量的一百分之一。” 這就意味著打針的次數更少、疼痛感也更輕。 這就像龜兔賽跑一樣，在對抗新冠的鬥爭中，mRNA雖然率先出發，但贏得最終勝利的卻是自擴增mRNA。 該研究剛剛獲得了阿斯利康公司高達1.95億美元的資金支援。

與此同時，德拉格尼·付、董一舟、懷特海德和布拉克尼仍在主導和推動這場名為”RNAissance”的浪潮。 無論這股浪潮將他們帶往何處，有一點都是確定的：mRNA再也不是過去那個不為人知的小眾研究領域了。 就像布拉克尼在TikTok視頻里說的那樣：”我的任務就是為人們提供疫苗宣教。 人們問我的問題可謂五花八門，但有很多人告訴我，『你就是我和家人決定打疫苗的原因』。 這對我真的意義重大。 ”