歐盟與美國製藥巨頭吉利德科學達成一項關於瑞德西韋的供應協議。7月29日，歐盟官方網站發布消息，稱7月28日歐盟委員會與吉利德科學（Gilead）簽署了一項合同，以確保瑞德西韋的治療劑量。歐盟稱，從8月初開始，為了滿足當前的需求，將在委員會的協調和支持下，向會員國和英國提供一批瑞德西韋。

歐盟的緊急支持工具將為該合同提供資金，總價值為6300萬歐元，這將確保大約30000名出現嚴重新冠肺炎症狀的患者得到治療。此外，歐盟現在也正在準備聯合採購更多藥品，預計從10月起將滿足額外需求和供應。

衛生與食品安全專員Stella Kyriakides稱：“最近幾週，委員會一直在與吉利德進行不懈的努力，以達成一項協議，以確保將經批准的針對新冠肺炎的首批治療藥物的庫存交付給歐盟。昨日已簽署了一項合同，距瑞德西韋在歐盟批准不到一個月，該合同將從8月初開始為數千名患者提供治療。委員會為確保獲得安全和有效的治療所作的努力毫不動搖，並支持開發針對冠狀病毒的疫苗。昨天的協議是我們為戰勝這種疾病而邁出的又一重要步驟。”

吉利德科學旗下的瑞德西韋是一種針對新冠肺炎患者的治療方法，7月3日，歐盟委員會已經授予瑞德西韋有條件上市許可，適用於12歲以上成人和青少年需要補充氧氣的肺炎患者，瑞德西韋也是歐盟批准用於治療新冠肺炎的第一種藥物。

在歐盟獲得批准後，該藥物將繼續受到監控以確保安全。吉利德科學必須在2020年12月之前提交關於瑞德西韋研究的最終報告，在2020年8月之前，提交有關藥物質量的進一步數據以及死亡率的最終數據。