據外媒BGR報導，一種新型的新冠病毒抗體檢測試劑盒可以比現有的試劑盒提供更快的結果，它可以測量對COVID-19或新冠病毒疫苗的免疫反應強度。cPass檢測可以尋找中和抗體，也就是能與SARS-CoV-2的刺突糖蛋白結合併使其失去作用質。該試驗已經在美國食品和藥物管理局（FDA）進行審查，並已被批准在歐盟和新加坡使用。

最近的研究表明，新冠抗體可能會在感染後兩到三個月內從血液中消失。人們仍然會受到保護，因為免疫反應比這更複雜。白血球，稱為T細胞，將能夠參與病毒和幫助在未來產生新的抗體。但如果三個月後測試不能檢測到抗體，希望追踪疾病和衡量群體免疫力的官員將無法從當前的測試中獲得準確結果。這就是突破性的冠狀病毒測試發揮作用的地方，因為它被專門設計為快速返回某種類型的抗體的結果，實際上是測量你對COVID-19的免疫反應的強度。

中和抗體是可以與新冠病毒的刺突糖蛋白結合的蛋白質。因此，病毒無法與人體細胞上的ACE2受體連接，無法進入人體細胞。沒有這一步，病毒就可以復制，它基本上就被中和了，不會造成任何傷害。這就是為什麼疫苗製造商希望用他們的實驗藥物來誘導中和抗體。也是為什麼單克隆抗體是基於中和抗體的藥物，可以阻斷病毒。同樣，血漿療法也依賴於將COVID-19倖存者的中和抗體轉移到免疫反應較弱的患者身上。

GenScript生物技術公司的研究人員想出了一種檢測方法，這種方法並不像外面使用的其他抗體檢測方法那樣，尋找一般的抗體。相反，該方法只檢測患者血液中的中和抗體。這個測試比傳統的抗體測試要快得多，與幾天相比，一個小時就能提供答案。而且這個結果不需要使用活病毒和生物安全隔離來進行測試。

該公司在《自然》雜誌上發表了一項研究，解釋了該檢測的工作原理。該檢測方法被稱為cPass，用於新加坡和中國的兩組患者，分別檢測375名和250名受試者。該研究比較了傳統的基於細胞和病毒的檢測試驗（cVNT）和新的代用病毒中和試驗（sVNT），發現後者（cPass試驗）檢測患者的中和抗體的靈敏度為95%-100%，特異性為99.93%。

研究人員還證明，即使患者的IgG和IgM抗體水平較低，cPass測試仍能檢測出相當水平的中和活性。如果被未來的檢測所證實，這對抗體檢測來說可能是一個巨大的交易，cPass檢測可以用來查看COVID-19是否正在發展中和抗體，可以用來衡量一個社區在爆發後或疫苗接種活動後的免疫力。

“只要你有少量的中和抗體，病人可能仍然對病毒有免疫力，”GenScript的Eric Wang告訴福布斯。

科學家解釋說，cPass採用了不同的檢測原理。“我們不檢測抗體本身，而是檢查血液中是否有任何阻斷病毒[刺突糖蛋白]與人體細胞上的hACE2受體結合的物質，”Eric說。“這是一個專門尋找中和抗體的功能檢測。”

該公司還在公告中指出，兩個SARS血清面板的結果顯示，在初次感染17年後可以檢測到中和抗體，這是一個有希望的消息。這並不是說SARS-CoV-2中和抗體會持續那麼久，但cPass測試對其他病原體也有效。該公司表示，cPass SARS-CoV-2中和抗體檢測試劑盒正在向FDA申請緊急使用授權（EUA）。該檢測試劑盒已獲准在歐盟使用，並在新加坡獲得臨時授權。