據外媒BGR報導，一種涉及霧化器的新冠病毒治療方法可以將氣溶膠直接輸送到受感染的COVID-19患者的肺部，這被認為是一個重大突破，可能會成為“改變遊戲規則”的治療方法。從Synairgen霧化器中吸入乾擾素β的患者在臨床試驗中出現並發症和呼吸急促的可能性明顯降低。他們也更有可能比接受其他療法的患者更早離開醫院。

英國公司Synairgen在霧化器內放置了一種名為乾擾素β的蛋白質，使其變成氣霧劑。在一項安慰劑對照試驗中，幾家醫院的101名COVID-19患者使用了吸入器，他們不知道自己是否被給予了SNG001測試藥物，也不知道自己是否接受了一劑安慰劑。另外120名志願者將在2期試驗中在家庭環境中接受治療。

最近幾個月一直在關注COVID-19發展的人應該都很熟悉干擾素。它是人體為對抗感染而產生的一種蛋白質，也是一種用於其他醫療情況的藥物。5月份的一項研究顯示，病毒可以抑制干擾素細胞，而乾擾素細胞將能夠減緩病毒的複制，研究人員得出結論，基於乾擾素的療法可以在COVID-19中發揮作用。

世界衛生組織（WHO）在其大規模的Solidarity試驗中，將乾擾素β與利托那韋/洛匹那韋聯合使用。報導稱，大約在同一時間，武漢的一些醫生用乾擾素α-2b治療患者。來自中國香港的研究人員在5月公佈了一項2期研究的可喜結果，聲稱干擾素β-1b、利托那韋/洛匹那韋和利巴韋林可以一起使用，以消除病毒並加速康復。同月，斯坦福大學的研究人員開始招募志願者進行peginterferon lambda-1a研究。

Synairgen公司的研究人員表示，將乾擾素β氣霧劑直接吸入患者肺部，可使COVID-19患者出現並發症的機率降低79%。據BBC報導，該公司表示，接受干擾素的患者恢復到疾病不會影響日常活動的可能性增加了兩到三倍。該研究還顯示，接受治療的患者呼吸困難的情況“非常顯著”地減少。最後，患者平均住院時間減少了三分之一，從9天減少到6天。

科學家們認為，如果在感染的早期階段施用這種藥物，可能會更加有效。“我們不能指望比這些更好的結果，”Synairgen首席執行官Richard Marsden告訴BBC。他說，這些結果是“Covid-19住院患者治療的重大突破”。

BBC注意到報導稱，該結果還沒有在同行評議的雜誌上發表，因此該結果無法得到證實。