新探索:光激活的納米粒子針對性抑制癌細胞所需蛋白質
在微小顆粒上裝備殺癌媒介並送入人體,已經成為一種高靶向性的潛在疾病治療方式。近日來自賓夕法尼亞州立大學的一項新研究,為這個領域提供了另一種令人興奮的可能性–新開發的納米粒子在被光激活之後能夠瞄準特別的癌症組織。
這種納米粒子是賓夕法尼亞州立大學生物醫學工程師的共同傑作,他們將其稱之為microRNA (miRNA)。當這些分子遇到另一個被稱為messenger RNA(mRNA)的關鍵分子時,它們會產生抑制癌細胞生存所需的基本蛋白質。
但由於這個過程可以在全身各種組織中發揮作用,因此將其作為全系統級別的方法來殺死癌細胞會帶來一系列複雜的問題。正如該項目領導者Daniel Hayes 所解釋的,科學團隊找到了一種只在癌細胞位置刺激miRNA 發揮作用的方式,從而選擇性的殺滅癌細胞。
Hayes 說:“miRNA 在不同類型的組織中可以產生巨大的不同效果,這可能會導致不必要的副作用和毒性。僅在腫瘤部位傳遞和激活miRNA可以減少這些副作用,並可以提高治療的整體效果。 ”
Hayes 和他的團隊通過設計具有特定化學成分的納米顆粒來解決這個問題,使miRNA分子與它們結合。然後,這些顆粒通過靜脈注射送到小鼠的皮膚腫瘤部位,並讓其在癌變區域積聚。然後,這些顆粒受到特定波長的光的照射,miRNA 脫離了納米顆粒的束縛,開始了它們的蛋白質阻斷業務。
研究作者Adam Glick說:“這種遞送方法為你提供了時間和空間上的特異性。你沒有系統性地遞送miRNA和相關的副作用,而是通過將miRNA暴露在光下,能夠在特定時間將其遞送到組織的特定區域”。