世界衛生組織表示在完成對默克公司生產的埃博拉疫苗預認證後僅90天，剛果民主共和國、布隆迪、加納和讚比亞就迅速採取行動，決定對該疫苗發放許可證。預計未來幾週將有更多國家採取同樣行動。發放疫苗許可意味著製造商可以儲存這種疫苗，並將其廣泛分發到面臨埃博拉病毒病疫情風險的這些非洲國家。一旦許可劑量獲得核准，疫苗使用將不需要提供臨床試驗或其他研究方案。

世衛組織總幹事譚德塞表示，這些國家批准使用埃博拉疫苗是與這一無情疾病抗爭的又一個里程碑。非洲已經團結起來，鞏固來之不易的進展，以保護其人民免受埃博拉病毒的侵害。

世衛組織在2019年11月宣布通過有史以來最快的疫苗預認證程序，認定埃博拉疫苗符合該組織的質量、安全和效力標準，從而加快了埃博拉疫苗的批准和推廣使用過程。

國家批准程序是在一個單一科學審查程序基礎上同時進行的。通常情況下，這些程序要按部就班逐一完成，但這可能費時數年。這一加快程序由世衛組織牽頭進行，同時得到由國家監管當局和倫理委員會組成的非洲疫苗監管論壇、歐洲藥品管理局和默克公司的參與。

世衛組織表示，非洲區域國家快速批准埃博拉疫苗，將有助於確保這一關鍵預防工具在最需要的時間和地點得到使用。這種合作和創新做法為其他衛生優先事項樹立了典範。

可注射使用的埃博拉疫苗Ervebo由默克公司生產。初步研究結果顯示疫苗具有97.5%的保護效力。數據還表明，給病毒感染者接種疫苗可降低死亡機率。

為應對剛果民主共和國持續發生的埃博拉疫情，有29萬人按照救助使用協議接種了疫苗。一旦許可劑量得到核准，在剛果民主共和國使用這一疫苗將不再需要履行這一程序。

截至目前，此次埃博拉疫情已造成2249人死亡。