新型肺炎疫情依然不斷升級，研製疫苗自然成為當務之急。截止2020 年2 月3 日24 時，全國新型肺炎確診20438 例，死亡425 例，治愈632 例，疑似23214 例。而放眼海外，肺炎疫情可以說已經成了全球流行病，其影響不可小覷——根據騰訊新聞實時數據，截止發稿，海外國家已確診160 例，死亡1 例。

美國國家過敏症和傳染病研究所所長Anthoy Fauci 表示：

新型冠狀病毒的傳染性非常強，幾乎可以肯定，它將變成一種全球流行病，即在兩個或兩個以上的大陸上持續傳播的流行病。

基於此，各方力量也開始加緊研發疫苗，以期早日控制疫情進一步蔓延。

各國政府加大投入

當然，面對新型肺炎疫情全球升級的態勢，各國政府在出台旅行禁令，進一步加強對中國旅客限制的同時，也注重疫情，希望加快開展新冠病毒疫苗的研發：

• 美國政府上週表示，正在加快落實冠狀病毒疫苗的研發工作，以期在三個月內開始第一階段的試驗；
• 德國研究部長Anja Karliczek 1 月31 日表示，預計將在幾個月內研製出冠狀病毒疫苗。

當地時間2 月3 日，英國政府宣布，將投資2000 萬英鎊（2600 萬美元），用於加快推進新型冠狀病毒肺炎疫苗的研發生產。該項疫苗研發工作將由CEPI（全球流行病防疫創新聯盟）主持。

當日，英國衛生大臣Matt Hancock 在訪問英國波頓唐恩實驗室時，宣布了該項最新投資計劃，他表示：

疫苗是我們抵禦包括冠狀病毒在內的多種致命疾病的最佳途徑。

CEPI 成立於2017 年，是由公共機構、私人和慈善組織支持的、預防與對抗流行病的全球合作組織，在英國倫敦、挪威奧斯陸、美國華盛頓均設有研究所。CEPI 1 月31 日宣布，已與生物技術公司CureVac （雷鋒網注：CureVac 總部位於德國，於2000 年創立,專注於RNA 藥物的研發，是RNA 製藥領域的領軍企業。）建立合作，旨在研製一種冠狀病毒疫苗。

CEPI 首席執行官Richard Hatchett 表示，英國政府的這一投資“正值全球競相應對新型冠狀病毒的關鍵時刻”，他表示：

這種新型冠狀病毒在全球的迅速傳播和獨特的流行病學特徵令人擔憂，我們希望與合作夥伴一起在4 個月內完成試驗疫苗的臨床試驗。

針對這一承諾，他表示，最早期的臨床試驗將檢驗疫苗的安全性，大約需要2-4 個月。同時 Richard Hatchett 也認為，這是一個不簡單的目標，目前不能保證是否成功，但未來幾個月必定會面臨很多挑戰。

各地實驗室火力全開

與此同時，世界各地的生物技術公司、疫苗實驗室也在如火如荼地展開研究：

• 美國馬薩諸塞州的生物技術公司Moderna 正在開發一種由美國國立衛生研究院（NIH）研究人員基因設計的疫苗，預計能在2020 年4 月前進行臨床試驗；
• 美國費城的生物技術公司inovio 正在為已研製出的疫苗接受實驗室和動物試驗做準備。據悉，這項工作得到了流行病防範創新聯盟900 萬美元的資助；
• 製藥行業領軍者強生也在研製疫苗，不過這種疫苗推向市場需要一年時間。

就研製方法而言，大多數實驗室都在參照SARS（嚴重急性呼吸綜合徵）和MERS（中東呼吸綜合徵）冠狀病毒的疫苗研製經驗。紐約市西奈山伊坎醫學院疫苗學教授Florian Krammer 表示：

基於這些疫苗，我們可以立即研製出新型冠狀病毒的疫苗模型。我們實驗室正在進行相關研究，現在美國大概有50 個實驗室也在研究。

澳大利亞昆士蘭大學病毒學家Keith Chappell 近日告訴美國國家公共電台，他的實驗室正在利用新型冠狀病毒的基因序列快速研究疫苗，實際上中國的研究人員已經破解了該序列，並與世界共享：

我們的目標是用4 個月通過序列信息製造安全、有效的藥品。

成功治愈，初現曙光

當前，海外國家已有治愈病例，而相比其他海外國家，泰國治愈率驚人。

2 月2 日下午，泰國副總理兼衛生部長阿努廷主持召開新聞發布會稱，泰國醫療人員發現了可有效治療新型冠狀病毒感染肺炎的藥物配方，患者在用藥治療48 小時後，檢測結果呈陰性。

在發布會上，曼谷Rajavithi 醫院專家醫師Kriangsak Atipornwanich 博士介紹說，醫療團隊對一名70 多歲的患者使用抗流感病毒藥物結合抗艾滋病藥物進行治療，效果良好，患者用藥12 小時後候症狀有所改善，48 小時後測試結果呈陰性。據悉，這兩種藥物都是泰國政府醫用組織生產的標準藥物。

與此同時，美國近日也成功治癒了一名新型肺炎患者。

北京時間2020 年2 月1 日凌晨，《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）在短篇報告欄目報導了美國首例確診新型冠狀病毒肺炎患者成功治癒的病例。根據文章，這名2019-nCoV（新型冠狀病毒）感染者在美國隔離治療之後病情出現惡化，對其使用抗病毒藥物Remdesivir（瑞德西韋）之後，效果立竿見影。

上述藥物Remdesivir 是由全球第一的抗病毒藥物研究公司、美國最大的生物技術公司之一Gilead 研發的抗埃博拉病毒的試驗藥物，可抑制RNA 合成酶（RdRp），而2019-nCoV 病毒裡存在RdRp。目前Remdesivir 尚未在美獲批，本著“同情用藥”的原則，被醫生用於首例確診患者的治療中，沒想到效果顯著。

成功治愈患者，在這種節骨眼上無異於看到曙光。然而，目前可能有效的藥物，從臨床試驗到獲批、生產、上市，仍然需要一段時間。

和時間賽跑

人人皆知這場戰鬥必將勝利，而未知的，是何時勝利。

約翰·霍普金斯大學健康安全中心高級學者Amesh Adalja 說：

儘管我們可能會在一年內進行臨床試驗，但我預計，冠狀病毒疫苗無法在一年內上市。

實際上，讓數百萬劑量的新型冠狀病毒疫苗到達醫生和病人的手中，甚至比研發過程本身還要復雜。

正如Florian Krammer 所說：

我們實際上可以在兩週內研製出疫苗，但是這對當前的形勢來說意義不大，因為任何新疫苗都將面臨生產和監管方面的障礙，需要至少數月才能克服。另外，市面上沒有針對任何冠狀病毒的疫苗，甚至沒有針對SARS 或MERS 的疫苗。如果這只是流感，那麼由於大規模生產流感疫苗的技術已經到位，生產可能更容易啟動。目前針對冠狀病毒疫苗並沒有現成的製造技術，這正是問題的癥結所在。而且疫苗開發商還必須向聯邦監管機構證明安全有效性，也是不簡單的步驟，更別說之後的生產和大批量上市了。