Remdesivir將在武漢進行3期臨床試驗總樣本量高達270例
美國首例新型冠狀病毒患者在病情惡化後接受Remdesivir的注射治療,隔天症狀出現了大幅改善。1月31日,頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)在線發表了一篇論文,詳細描述了此患者就醫、診斷、治療及其臨床表現,引起了很大轟動。
remdesivir此前是吉利德公司針對埃博拉病毒開發的一種藥物,在全球均未上市,不能隨便使用,要經過嚴格的臨床試驗才能驗證其在新型冠狀病毒的安全性和有效性。
目前,針對Remdesivir藥物的療效和安全性,吉利德科學全球首席醫療官Merdad Parsey博士代表公司發布聲明,公司將配合中國衛生部門開展一項隨機、對照試驗,在武漢進行的III期臨床試驗,總樣本量高達270例。就理論而言,經過嚴肅設計和執行的大規模隨機對照臨床試驗具有最高級別的可信度,它也是正式推廣應用之前非常關鍵的一步驗證。