美國首例新型冠狀病毒肺炎確診患者在使用一種抗病毒新藥倫地西韋（Remdesivir）後，症狀迅速改善。當地時間1月31日，該新藥的開發企業——美國吉利德科學公司（Gilead）首席醫療官Merdad Parsey在官網發表聲明稱，倫地西韋尚未在全球任何地方正式上市，但正與中國衛生部門合作開展試驗。

聲明提到，吉利德正與全球衛生部門密切合作，對倫地西韋的抗疫作用開展適當的實驗。這些合作部門包括世界衛生組織（WHO）、中國疾控中心和國家藥品監督管理局、美國疾控中心、美國食品藥品監督管理局和美國衛生部等。

聲明強調，倫地西韋尚未在全球任何地方獲批上市，對任何一種使用都未被證實安全有效。在主治醫生的要求下和當地監管部門的支持下，權衡了使用試驗性新藥的利弊，吉利德為很小一部分新型冠狀病毒肺炎患者提供了倫地西韋，在別無選擇的情況下用於緊急治療。

此外，吉利德正與中國衛生部門合作建立一項隨機對照試驗，以確定倫地西韋能否安全有效地用於抗擊新型冠狀病毒，吉利德也會加快進行合適的實驗室檢測。

聲明稱，目前雖無倫地西韋應對新型冠狀病毒的抗病毒數據，但它抗擊其他冠狀病毒的表面給了人們希望。倫地西韋在動物模型中證明了對MERS和SARS病毒的體外和體內活性，在埃博拉感染患者的緊急治療中也積累了有限的臨床數據。

吉利德總部位於美國加州福斯特市，是一家研究性生物製藥公司。倫地西韋是該公司為抗擊埃博拉病毒研發的新藥，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶。

根據《新英格蘭醫學雜誌》最新發表的美國首例確診病例診療過程，該患者在住院第7天接受了倫地西韋靜脈輸注，次日即不再需要吸氧，症狀只剩下乾咳和流涕。

值得注意的是，1月28日，中國科學院武漢病毒研究所與軍事醫學科學院毒物藥物研究所也提及了倫地西韋。前述機構聯合發現了在細胞層面上對新型冠狀病毒（2019-nCoV）有較好抑製作用的倫地西韋（Remdesivir，GS-5734）、氯喹（Chloroquine，Sigma-C6628）、利托那韋（ Ritonavir）等三種已有藥物。其後續的臨床使用，正在走相關程序報批。