據外媒報導，美國食品和藥物管理局（FDA）正在採取措施以禁止銷售口味電子煙，因為有報導稱與電子煙有關的嚴重肺部疾病導致至少6人死亡，450多例病例，包括住院治療的病例。美國衛生和公共服務部（HHS）部長Alex Azar週三宣布了這一消息。他在一份聲明中表示，這些設備正在為新一代尼古丁成癮者鋪平道路。

據HHS稱，FDA目前正在起草一項政策，針對非煙草口味且缺乏上市前授權的電子煙。在8月8日一項規則已經生效，要求銷售這些產品的公司在未來兩年內向FDA提交上市煙草產品申請。

HHS表示目前在市場上銷售的電子煙系統目前尚未在法律上獲得許可進行銷售，因此可能會受到政府行動的影響。FDA將於未來幾周公布新政策，其即將製定與銷售缺乏上市前授權的口味電子煙產品相關的“執法政策”。

FDA代理局長Ned Sharpless 說道：

一旦最終確定，該合規政策將成為FDA可用於打擊青少年電子煙使用的令人不安的趨勢的有力工具。我們必須迅速採取措施，對付對兒童特別有吸引力的口味電子煙產品。此外，如果我們看到孩子們轉移到煙草味產品，我們將採取額外措施來解決青少年使用這些產品的問題。

過去幾個月，美國政府越來越多地關注電子煙營銷做法，但FDA因其監管工作進展緩慢而受到批評。自8月初以來，越來越多的報導涉及一種未知的肺部疾病，目前已有數百名電子煙使用者出現這種疾病，但官員還沒有確定導致危機的原因。