三星今天上午宣布，Galaxy Watch 系列已獲得美國食品及藥物管理局（FDA）批准，可用於睡眠呼吸中止症檢測。此舉對智慧手錶類產品來說意義重大，因為健康和健身已成為該類產品的主要新功能。在過去的幾年裡，該行業一直專注於心臟監測和血氧檢測，因為它在尋找下一個賣點。

非侵入性血糖監測是一種經常被提及的可能性。對於數百萬糖尿病患者來說，這無疑將改變遊戲規則。阻塞性睡眠呼吸中止症（OSA）本身就是一個普遍存在的問題，根據美國國家老化委員會（National Council on Aging）的數據，約有3,900 萬美國人患有這種疾病。

在全球範圍內，這一數字擴大到9.36 億–對於一種可能致命的疾病來說，這是一個巨大的數字。更糟的是，大多數患者都沒有得到診斷。美國睡眠醫學會認為，這一比例高達80%。

OSA 是兩種睡眠呼吸中止症中較常見的一種（還有中樞性睡眠呼吸中止症）。它使睡眠者的上呼吸道受阻，從而限制了呼吸。它會增加患上2 型糖尿病、心臟和腎衰竭、高血壓和中風等疾病的可能性。

“睡眠呼吸中止症功能將使22 歲以上、尚未被診斷出患有睡眠呼吸中止症的使用者能夠在兩晚的監測時間內檢測到中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症（OSA）的跡象，這是一種常見的慢性睡眠疾病，往往無法得到診斷和治療，」三星寫道。”要使用該功能，使用者只需在十天內追蹤自己的睡眠兩次，每次超過四個小時即可。”

Galaxy Watch 並不是第一款承諾追蹤睡眠呼吸中止症的消費品。Withings 的睡眠墊也提供了這項功能。在睡眠呼吸中止症大流行之初，這家法國公司也發布了一款具有該功能的智慧手錶。