科學家發現，GLP-1 受體激動劑還能抑制腦部炎症，使其在對抗阿茲海默症和帕金森氏症方面具有潛在的”超能力”，這是肥胖症新藥的另一個令人驚訝的特性。發炎在慢性代謝性疾病患者中非常普遍，也是阿茲海默症和帕金森氏症的特徵之一。

這項研究的合著者、多倫多大學醫學系教授丹尼爾-德魯克（Daniel Drucker）說：”GLP-1 藥物真正有趣的一點是，除了控制血糖和體重之外，它們似乎還能減少慢性代謝疾病的併發症。我們從臨床研究中得知，GLP-1 能在人體內發揮這些神奇的作用，但我們並不完全清楚它是如何運作的”。

胰高糖素樣勝肽-1（GLP-1）受體激動劑已成為繼mRNA 疫苗後最受關注的醫學科學發展成果。塞馬魯肽和替扎帕肽的品牌名稱包括Ozempic、Wegovy 和Mounjaro，它們最初用於有效治療2 型糖尿病，但後來作為一種新的、備受推崇的減肥藥物而聲名鵲起。

德魯克和團隊相信，這並不是他們”超能力”的極限，他們對發炎與GLP-1 藥物之間的關係非常感興趣。研究人員發現了一種新的、迷人的、可能改變生命的與其他器官的相互作用，尤其是與大腦的相互作用。

德魯克說：”奇怪的是，在所有這些GLP-1似乎起作用的其他器官中找不到很多GLP-1受體。”

研究團隊發現，在患有發炎（由免疫系統對細菌細胞壁成分或細菌漿液的反應引起）的小鼠身上，GLP-1 激動劑能減輕病情，但只有在大腦中的受體沒有被阻斷時才會如此。這證明了GLP-1 藥物與發炎和大腦-免疫系統軸相互作用的一種新方式，而與它們的其他已知益處無關。

魯能菲爾德-坦能鮑姆研究所所長安妮-克勞德-金格拉斯（Anne-Claude Gingras）說：「當科學界當之無愧地慶祝GLP-1激動劑及其影響時，還有許多未知數。這項研究加深了我們對新陳代謝以及調節新陳代謝的複雜大腦免疫網絡的理解。”

在阿茲海默症和帕金森氏症中，病理蛋白β-澱粉樣蛋白和α-突觸核蛋白分別與某些受體相互作用，引發多種發炎途徑。如果能用GLP-1 受體激動劑來調節這些蛋白質和受體的活性，就能有效治療這些退化性疾病的神經發炎。

研究團隊現在希望確定哪些腦細胞與GLP-1 以及心臟、肝臟和腎臟的其他發炎模型發生了相互作用，這為治療這些器官的相關慢性疾病帶來了巨大希望。

這項研究發表在《細胞代謝》雜誌。