治療黑色素瘤–最致命的皮膚癌時，醫生通常會先透過手術盡可能切除癌細胞。然後，他們可能會進行另一種治療，如化療或放療，以殺死遺漏的癌細胞。某些類型的黑色素瘤被認為是高復發風險，包括特別厚的黑色素瘤或在治療前已轉移（擴散到身體其他部位）的黑色素瘤。

根據最新共享的試驗數據，在黑色素瘤的標準治療中加入Moderna正在開發的癌症疫苗，可顯著降低癌症倖存者的死亡或復發風險。

癌症疫苗Moderna 公司和製藥巨頭默克公司正在開發一種基於mRNA 的癌症疫苗mRNA-4157 (V940)，用於切除高風險黑色素瘤的患者。這種疫苗透過指示人體製造多達34 種”新抗原”來發揮作用。這些蛋白質只存在於癌細胞中，Moderna公司為每位受種者提供個人化疫苗，使其攜帶癌細胞新抗原的指令。

疫苗背後的理念是，透過促使身體製造這些蛋白質，可以讓免疫系統做好準備，迅速識別並攻擊攜帶這些蛋白質的任何新癌細胞，從而防止復發。

在正在進行的KEYNOTE-942 2b 期研究中，Moderna 公司和默克公司正在比較癌症疫苗與默克公司獲得FDA 批准的癌症治療藥物Keytruda（凱特魯達）聯合使用與Keytruda 單獨使用在預防黑色素瘤復發或死亡方面的能力。

2022 年，他們報告說，在治療後的兩年內，與僅使用Keytruda 相比，聯合療法將高風險患者的復發或死亡風險降低了44%。

現在他們又宣布，與只接受Keytruda 治療的患者相比，接受這兩種療法的患者在治療後三年的中位數復發或死亡風險降低了49%。他們發生遠處轉移或死亡的可能性也降低了62%。

Moderna公司總裁 Stephen Hoge）告訴路透社記者：「這種反應的持久性非常強烈–在這段時間裡它們基本上堅如磐石，與僅使用Keytruda的標準療法相比，這是一個相當大的進步。我們認為，在某些國家，該產品可以在2025年之前通過加速審批上市。”

不過，KEYNOTE-942研究規模相對較小，只有157名參與者，但Moderna和默克公司已經啟動了一項癌症聯合療法的3期試驗，將有1000多名高危險黑色素瘤患者參加。

這兩家公司也將目光投向了黑色素瘤以外的領域，啟動了一項3期試驗，在非小細胞肺癌患者中測試癌症疫苗–如果這些試驗進展順利，也許用不了多久，患者就能享受到這種個性化療法。

Moderna公司執行長Stephane Bancel告訴法新社：”我們認為，在某些國家，該產品可能在2025年之前通過加速審批上市。”