美國食品和藥物管理局已批准輝瑞和Moderna 公司新配製的新冠疫苗。與過去發布的加強針不同，這種疫苗不是用2020 年傳播的原始新冠病毒變種的成分製成的。據《紐約時報》報導，根據FDA 在6 月份的建議，它是一種針對omicron 亞變種的單價疫苗。

新疫苗專門針對omicron 變種XBB.1.5，該變種去年冬天成為美國某些地區的主要新冠病毒株，並且與EG.5 關係更密切，根據CDC 數據，EG.5 目前佔病例的21.5%。圖表顯示了基於CDC 數據的新冠病毒變異流行率，該數據截至8 月份報告，並估算到9 月份。國家SARS-CoV-2 基因組監測計劃對具有全國代表性的臨床呼吸道標本進行測序，以識別和監測變異的傳播。圖片：疾病控制與預防中心雖然FDA 批准了12 歲及以上人群的疫苗，但它已授權為6 個月至11 歲的兒童緊急使用疫苗。此次更新後，Moderna 和輝瑞之前的加強劑不再被授權在美國使用。FDA 指出，更新的疫苗“預計能夠針對當前流行的變種提供針對COVID-19 的良好保護”，並補充說，疫苗的“成分”可能需要每年進行更新，類似於我們在流感疫苗中看到的情況。疾病控制和預防中心定於週二討論疫苗的建議。如果疾病預防控制中心明天發佈建議，疫苗可能會在本週末向公眾提供。