莫納什大學維多利亞心臟研究所（Victorian Heart Institute）和維多利亞心臟醫院（Victorian Heart Hospital）主任斯蒂芬-尼科爾斯（Stephen Nicholls）教授最近宣布開發出一種突破性的、世界首創的治療脂蛋白（ a）的藥物。這種主要由遺傳引起的膽固醇會增加心髒病發作和中風的風險。

一種新型口服藥物Muvalaplin 能成功降低脂蛋白（a）或脂蛋白（a）（一種與心髒病發作和中風有關的遺傳形式膽固醇）達65%，這是一項重大突破，因為目前還沒有針對高脂蛋白（a）水平的獲批治療方法。

高水平的脂蛋白（a）被稱為Lp（a）或”LP little a”，影響著全球五分之一的人，目前市場上還沒有獲得批准的治療方法。

該試驗證明，Muvalaplin 是有史以來第一種針對脂蛋白（a）開發的口服藥物，它能有效降低脂蛋白（a）水平達65%。它的作用原理是破壞脂蛋白（a）在體內形成的能力。

著名心髒病專家、莫納什大學維多利亞心臟研究所（Victorian Heart Institute）和莫納什健康中心維多利亞心臟醫院（Victorian Heart Hospital）主任斯蒂芬-尼克爾斯（Stephen Nicholls）教授領導了這項具有里程碑意義的研究和試驗。

脂蛋白（a）與有時被稱為”壞膽固醇”的低密度脂蛋白膽固醇相似，但更具粘性，會增加動脈阻塞和血栓的風險。常見的降低低密度脂蛋白藥物（如他汀類藥物）對脂蛋白（a）沒有同樣的降低作用。由於脂蛋白（a）在很大程度上是遺傳性的，因此也很難通過飲食、運動和其他生活方式的改變來控制。

儘管脂蛋白（a）是在近60 年前被發現的，但目前仍沒有任何可廣泛使用的治療方法來降低脂蛋白（a）水平和減少心血管風險。

尼科爾斯教授說，過去十年來，全球研究行業一直在研究治療脂蛋白（a）升高的靶向解決方案，但迄今為止取得的進展都是難以注射的療法，這些療法尚未上市。所周知，脂蛋白（a）是心血管疾病的一個風險因素，在治療高脂蛋白（a）方面，我們的臨床醫生目前還沒有有效的工具。這種藥物在多個方面改變了遊戲規則。我們不僅有了一種降低難以捉摸的膽固醇形式的選擇，而且能夠將其製成口服片劑，這意味著患者將更容易獲得這種藥物。

脂蛋白（a）基本上是一種無聲殺手，沒有任何治療方法，而這種藥物改變了這一現狀。