美國食品藥品監督管理局(FDA)週二修改了對輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)更新的新冠疫苗的緊急使用授權，允許其作為單一加強針用於已接種常規疫苗的6個月至4歲兒童。

因此，該年齡段的兒童在完成三劑單價疫苗的初級接種至少兩個月後，將有資格接受重新設計的疫苗作為加強針。

目前，輝瑞和BioNTech 的Omicron疫苗正在等待12歲及以上人群的全面批准，作為主要疫苗或加強針。

今年9月，在FDA批准用於緊急使用後，美國推出了Omicron BA.4/BA.5更新的基於mrna的新冠疫苗。