通過抑制一種酶，Sanford Burnham Prebys公司的科學家們可以在其他治療方法不能殺死前列腺癌細胞。研究人員首次發現，前列腺癌可以通過靶向一種叫做PI5P4Kα的單一酶而被殺死。最近發表在《科學進展》雜誌上的這一發現，可能有助於解決前列腺癌日益嚴重的治療抗性威脅，也可能導致其他癌症的治療方法得到改善，例如影響乳腺癌、皮膚和胰腺的癌症。

Sanford Burnham Prebys的副教授布魯克-埃默林博士說：”這是第一次這種酶被牽涉到前列腺癌中，我們期望它也將被證明與其他癌症有關。提高精準醫療的一個重要因素是使用盡可能多的工具來治療癌症，同時減輕抗藥性的風險”。

許多前列腺癌病例可以通過降低睾丸激素和其他男性性激素的治療方法進行治療，但約有10-20%的前列腺癌病例在五年內抵制治療，這種抗治療的前列腺癌隨後會擴散到身體的其他部位，然後變得致命。了解前列腺癌如何產生抗藥性，對於發現新的治療策略以延緩或逆轉前列腺癌的發展至關重要。

布魯克-埃默林博士資料來源：桑福德-伯納姆-普雷比斯公司

前列腺需要男性性激素，即所謂的雄性激素才能生長。前列腺癌為了快速生長，劫持了前列腺的雄激素信號機制，這就是為什麼破壞這些途徑的治療方法是有效的。

埃默林說：”難能可貴的是，我們已經發現了一種酶，即使在降低激素的治療無效或已經產生抗藥性的情況下也可以針對前列腺癌。這可能會給我們提供一種全新的武器來對付前列腺癌和其他依賴這種酶的癌症。”

這項研究是由Emerling在伯爾尼大學的同事所做的一項觀察而引出的，該同事由共同第一作者Mark A. Rubin領導。他們注意到，耐受治療的前列腺癌患者有高水平的PI5P 4K α，這表明這種蛋白質在癌症抵抗治療和生長的能力中起了作用。然後，Emerling的團隊能夠證明–使用多種前列腺癌模型系統–抑制這種酶能夠殺死抗治療的前列腺癌。

PI5P4Kα是一組被稱為PI5P4K的酶的一部分，它參與了脂質的代謝，脂質是一種包括脂肪、激素和許多維生素的分子類型。雖然癌症代謝的其他領域已經被廣泛研究了幾十年，但脂質代謝只是在最近才作為一個有希望的癌症治療途徑出現。

針對脂質代謝的治療方法可能是一個未開發的寶庫，這是研究人員現在非常感興趣的東西，他們正在努力開發針對這種酶的藥物，而且有幾家公司也在開發他們自己的類似藥物。

由於這種興趣，布魯克-埃默林和她的同事們對這種治療方法的未來持樂觀態度：”現在還沒有藥物，但我對在不久的將來，我們將有一些藥物進入臨床試驗階段寄予厚望。那將是非常了不起的”。