卡羅林斯卡學院的科學家們與卡羅林斯卡大學醫院合作，發現了朗格漢斯細胞組織細胞病的根源。這些發表在《科學免疫學》雜誌上的突破性發現，可能為LCH患者的新的、有針對性的治療鋪平道路。

朗格漢斯細胞組織細胞增生症（LCH）是一種罕見的、類似癌症的疾病，影響稱為朗格漢斯細胞的細胞。這些細胞存在於皮膚、骨骼和其他器官中，並在免疫系統中發揮著關鍵作用。在LCH中，這些細胞變得不正常並在身體的各個部位形成腫瘤。在瑞典，平均每年有5-10名兒童被診斷為LCH，最常見的是在10歲之前。

LCH是一種在免疫細胞中發生癌變的疾病，而免疫細胞通常在檢測和消除癌細胞方面起作用。

LCH細胞的起源已經討論了幾十年。卡羅林斯卡學院醫學生物化學和生物物理學系的醫生和研究員、這項新研究的第一作者Egle Kvedaraite說：”一些研究人員確信LCH來自於某種類型的免疫細胞，稱為樹突狀細胞，而另一些人則認為它們來自於相關的細胞，稱為單核細胞。“”

卡羅林斯卡學院的研究人員與來自新加坡免疫學網絡和紐卡斯爾大學的科學家一起，現在已經能夠證明這兩種理論都接近事實。研究人員結合了所謂的單細胞測序、樣本的顯微鏡以及對從卡羅林斯卡大學醫院等處招募的病人的細胞進行追踪。

他們發現，變異的LCH細胞具有與單核細胞和樹突狀細胞類似的特性，以及一種相對新發現的樹突狀細胞類型，即所謂的樹突狀細胞3型（DC3）。

“今天我們知道DC3有一個獨立的發展途徑，與其他樹突狀細胞和單核細胞分開，對這一點的了解對我們的研究至關重要，”Egle Kvedaraite說。

研究人員發現，不同類型的細胞可以相互溝通，促進LCH的發展，從而產生自我強化的效果。”在LCH的治療方案中，靶向治療可以成功應用，但當靶向治療停止時，疾病就會復發。這給患者帶來了嚴重的挑戰，因為考慮到副作用，對兒童進行終身治療並不是一個好的選擇，”Egle Kvedaraite說。

對這種類型的癌症起源的這種新認識有可能有助於開發新的旨在消除病理細胞的靶向治療方法。