科學家發現關鍵線索自閉症譜系障礙的突破性治療有望
韓國的科學家們成功地確定了自閉症譜系障礙的細胞特定分子網絡,這有望為治療自閉症譜系障礙奠定基礎。這項研究發表在《分子精神病學》雜誌上,由DGIST(大邱慶北科技學院)新生物學系的金敏植教授的研究小組進行。
自閉症譜系障礙是一種發展障礙,已知從兒童早期開始發生。它是一種神經發育障礙,其特點是社會交流和互動相關行為持續受損,導致行為模式、興趣和活動範圍有限,以及重複行為。
大多數自閉症譜系障礙患者有行為障礙,有時還伴有其他發育障礙。由於目前還沒有準確的分子診斷方法,自閉症譜系障礙的早期診斷是在相當晚的時期做出的。雖然通過行為管理療法在改善症狀方面取得了一些成功,但在分子水平上還缺乏有效的治療方法。
Kim Min-sik教授的團隊利用Cntnap2缺陷模型,即首爾國立大學醫學院Lee Yong-Seok教授團隊建立的譜系障礙小鼠模型,提取前額葉皮層組織,進行基於質譜的綜合定量蛋白質組學和代謝組學分析。此外,通過與之前報導的自閉症譜系障礙患者的大數據進行比較和分析,該團隊證實了問題發生在興奮性神經元的代謝和突觸等網絡中。
新生物系的Kim Min-sik教授說:”通過這項研究開發的多組學綜合分析技術推進了對自閉症譜系障礙的病理認識,使發現從特定自閉症基因誘導的分子水平細胞分化到生物統計信息的綜合網絡成為可能。”他還說:”我們正試圖通過對各種模型進行綜合分析,找到自閉症譜系障礙的核心網絡並發現治療目標。”
這項研究是在韓國科學和信息通信技術部的腦科學源技術發展項目的支持下進行的。