在這場疫苗競賽中，落於下風的賽諾菲和葛蘭素史克正憑藉其加強針奮起直追。全球疫苗製造巨頭賽諾菲週一表示，與葛蘭素史克聯合研發的新冠病毒加強針在三期試驗中顯示出強大的免疫反應。

根據公司的說法，該加強針在一項針對247人的研究中，表現出良好的安全性和耐受性。

賽諾菲表示，該加強針有可能防止多種變體，包括奧密克戎Ba1和Ba2。在已經接種兩劑mRNA疫苗的研究對像中，加強針使抵禦Ba 1的抗體增加了40倍。

此外，該加強針比輝瑞和BioNtech的加強針（第三針）產生了更好的效果，後者聯合開發的疫苗將中和Ba1和Ba2抗體的數量增加了一倍。

賽諾菲疫苗執行副總裁Thomas Triomphe表示，隨著新冠病毒不斷進化並削弱免疫力，某些人群可能需要注射額外的加強針。

然而，如今全球已經過渡到後疫情時代，各大製造商已分割了大部分疫苗市場，賽諾菲和葛蘭素史克此次拿出的實驗結果似乎有些姍姍來遲。

新冠疫情爆發後，全球疫苗製造商掀起了新冠疫苗的開發競賽。而賽諾菲和葛蘭素史克，作為全球最大的兩家疫苗製造商，卻在這場競賽中落於下風。

賽諾菲也曾經嘗試研發mRNA疫苗，並在實驗中取得一些成果，但由於在部署新技術方面落後於競爭對手，該款疫苗已錯過了進入市場的最佳時機。

因此，去年9月份，賽諾菲宣布放棄mRNA候選新冠疫苗研發，轉而與葛蘭素史克合作研發重組蛋白新冠疫苗（含佐劑）。前者負責開發疫苗，後者提供了一種可提高其功效的佐劑。

值得一提的是，蛋白質新冠疫苗可能比mRNA更具優勢。據《科技日報》此前報導，蛋白質新冠疫苗的製造簡單、成本低廉、副作用較少，因此，不僅有望填補全球新冠疫苗接種空白，且能進一步遏制新冠疫情的發展勢頭。

今年2月份，也就是在BioNTech/輝瑞、莫德納、牛津/阿斯利康研發的疫苗已經獲准的一年多之後，賽諾菲和葛蘭素史克才為其第一款新冠疫苗向監管部門申請批准，目前申請仍在進行之中。

另外，在全球新冠疫苗面臨過剩之際，即使賽諾菲和葛蘭素史克研發的疫苗獲得批准，仍然要面臨更加激烈的競爭，尤其在奧密克戎疫苗方面。

莫德納上周宣布，已研製出對奧密克戎有效的新疫苗，並將於夏天推出。另外，據媒體稱，預計輝瑞和BioNTech將在未來幾周公布其奧密克戎專用疫苗的相關數據。

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