經過7年的研究科學家們發現了一種治療破壞性腦瘤的新方法
一項為期七年的研究項目的結果表明,可能有一種新的方法來治療成人中最常見和最具破壞性的腦癌之一–多形性膠質母細胞瘤(GBM)。在發表於《BMC癌症》雜誌的一項同行評審研究中,來自薩里大學的科學家們證明,一條短鏈的氨基酸(HTL-001肽)能夠有效地靶向並抑制負責多形性膠質母細胞瘤(GBM)生長的基因家族–Hox基因的功能。這項研究是在細胞和動物模型中進行的。
研究中測試的HTL-001肽已經完成了安全測試,並準備好進行病人試驗。這些試驗現在正考慮在GBM和其他癌症中進行。
據項目負責人、薩里大學腫瘤內科教授Hardev Pandha稱:“患有多形性膠質母細胞瘤的人在五年內的存活率為5%–這個數字幾十年來一直沒有改善。雖然我們仍處於早期階段,但我們為期七年的項目為尋找Hox基因失調的解決方案提供了一線希望,Hox基因與GBM和其他癌症的生長有關,而多年來事實證明,它是難以捉摸的目標。”
具有諷刺意味的是,Hox基因負責腦組織的健康生長,但在成長中的胚胎經過劇烈活動後,通常在出生時被沉默。然而,如果它們再次被不適當地“開啟”,它們的活動可能導致癌症的發展。Hox基因失調在GBM中早已被確認。
該項目是與薩里大學、利茲大學和得克薩斯大學以及HOX Therapeutics公司合作進行的。HOX Therapeutics是薩里大學研究人員新成立的一家公司,位於該大學的薩里研究園。
利茲大學該研究的共同作者Susan Short教授說:“我們迫切需要為這些侵襲性腦瘤提供新的治療途徑。瞄準腫瘤細胞中異常開啟的HOX基因等發育基因,可能是阻止膠質母細胞瘤生長和威脅生命的一種新的有效方法。”
HOX Therapeutics公司首席執行官James Culverwell說:“HOX Therapeutics公司很高興與這個項目的其他研究人員合作,我們希望在我們的持續支持下,這項研究將最終導致對腦癌和其他癌症的新穎和有效的治療,因為HOX基因過度表達是一個明確的治療目標。”